Detalles de la búsqueda
1.
Clinical characteristics, attendance outcomes and deaths of homeless persons in the emergency department: implications for primary health care and community prevention programmes.
Public Health
; 196: 117-123, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34182257
2.
Emergency department syndromic surveillance providing early warning of seasonal respiratory activity in England.
Epidemiol Infect
; 144(5): 1052-64, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26415918
3.
Using an Emergency Department Syndromic Surveillance System to investigate the impact of extreme cold weather events.
Public Health
; 128(7): 628-35, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25065517
4.
The impact of thunderstorm asthma on emergency department attendances across London during July 2013.
Emerg Med J
; 31(8): 675-8, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24099832
5.
Syndromic surveillance - a public health legacy of the London 2012 Olympic and Paralympic Games.
Public Health
; 127(8): 777-81, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23870845
6.
Two components of actin-based retrograde flow in sea urchin coelomocytes.
Mol Biol Cell
; 10(12): 4075-90, 1999 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10588644
7.
Partial NSD1 deletions cause 5% of Sotos syndrome and are readily identifiable by multiplex ligation dependent probe amplification.
J Med Genet
; 42(9): e56, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16140999
8.
The current status of prophylactic femoral intramedullary nailing for metastatic cancer.
Ecancermedicalscience
; 10: 698, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28105069
9.
Congenital microcephaly due to vascular disruption: in utero documentation.
Pediatrics
; 78(1): 85-7, 1986 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3523416
10.
Autosomal dominant macrocephaly: benign familial macrocephaly or a new syndrome?
Am J Med Genet
; 41(1): 115-24, 1991 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1719811
11.
German syndrome in sibs.
Am J Med Genet
; 26(2): 385-90, 1987 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3812590
12.
Very superior intelligence in a child with Noonan syndrome.
Am J Med Genet
; 31(2): 385-9, 1988 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3232701
13.
Weaver syndrome with pes cavus.
Am J Med Genet
; 21(4): 737-9, 1985 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4025398
14.
The cardio-facio-cutaneous (CFC) syndrome and Noonan syndrome: are they the same?
Am J Med Genet
; 38(4): 548-51, 1991 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2063896
15.
Pallister-Killian mosaic syndrome with emphasis on the adult phenotype.
Am J Med Genet
; 31(4): 841-4, 1988 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3239576
16.
Craniotelencephalic dysplasia in sisters: further delineation of a possible syndrome.
Am J Med Genet
; 14(3): 557-65, 1983 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6859106
17.
Noonan syndrome: the changing phenotype.
Am J Med Genet
; 21(3): 507-14, 1985 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4025385
18.
Bleeding diathesis in Noonan syndrome: a common association.
Am J Med Genet
; 31(2): 305-17, 1988 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3232698
19.
Phenotypic evidence for a common pathogenesis in X-linked deafness pedigrees and in Xq13-q21 deletion related deafness.
Am J Med Genet
; 44(4): 513-7, 1992 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1442898
20.
Lateral meningocele syndrome: three new patients and review of the literature.
Am J Med Genet
; 70(3): 229-39, 1997 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9188658