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1.
A modified mouse model of Friedreich's ataxia with conditional Fxn allele homozygosity delays onset of cardiomyopathy.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 326(2): H357-H369, 2024 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38038720
2.
Cross-species genetic screens to identify kinase targets for APP reduction in Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 28(12): 2014-2029, 2019 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30753434
3.
Direct interplay between two candidate genes in FSHD muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 24(5): 1256-66, 2015 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25326393
4.
Amino acid starvation induces reactivation of silenced transgenes and latent HIV-1 provirus via down-regulation of histone deacetylase 4 (HDAC4).
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(34): E2284-93, 2012 Aug 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-22826225
5.
RNA Foci, CUGBP1, and ZNF9 are the primary targets of the mutant CUG and CCUG repeats expanded in myotonic dystrophies type 1 and type 2.
Am J Pathol
; 179(5): 2475-89, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21889481
6.
In vivo overexpression of frataxin causes toxicity mediated by iron-sulfur cluster deficiency.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 24: 367-378, 2022 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35252470
7.
Expansion of CUG RNA repeats causes stress and inhibition of translation in myotonic dystrophy 1 (DM1) cells.
FASEB J
; 24(10): 3706-19, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20479119
8.
Reduction of the rate of protein translation in patients with myotonic dystrophy 2.
J Neurosci
; 29(28): 9042-9, 2009 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19605641
9.
Expression of RNA CCUG repeats dysregulates translation and degradation of proteins in myotonic dystrophy 2 patients.
Am J Pathol
; 175(2): 748-62, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19590039
10.
Ectopic expression of cyclin D3 corrects differentiation of DM1 myoblasts through activation of RNA CUG-binding protein, CUGBP1.
Exp Cell Res
; 314(11-12): 2266-78, 2008 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18570922
11.
Regulation of the promoter of CUG triplet repeat binding protein, Cugbp1, during myogenesis.
Gene
; 396(2): 391-402, 2007 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17531403
12.
DNA methylation analysis of the macrosatellite repeat associated with FSHD muscular dystrophy at single nucleotide level.
PLoS One
; 9(12): e115278, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25545674
13.
cdk5 modulates beta- and delta-catenin/Pin1 interactions in neuronal cells.
J Cell Biochem
; 100(3): 738-49, 2007 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17009320
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