Detalles de la búsqueda
1.
Human IFT52 mutations uncover a novel role for the protein in microtubule dynamics and centrosome cohesion.
Hum Mol Genet
; 28(16): 2720-2737, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31042281
2.
Mutations in GREB1L Cause Bilateral Kidney Agenesis in Humans and Mice.
Am J Hum Genet
; 101(5): 803-814, 2017 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29100091
3.
Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1 as Involved in Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.
J Am Soc Nephrol
; 28(10): 2901-2914, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28566479
4.
Integrin alpha 8 recessive mutations are responsible for bilateral renal agenesis in humans.
Am J Hum Genet
; 94(2): 288-94, 2014 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24439109
5.
First-in-man use of a cardiovascular cell-derived secretome in heart failure. Case report.
EBioMedicine
; 103: 105145, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38713924
6.
Nuclei Isolation from Mouse Cardiac Progenitor Cells for Epigenome and Gene Expression Profiling at Single-Cell Resolution.
J Vis Exp
; (195)2023 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37246858
7.
Therapeutic potential of extracellular vesicles derived from cardiac progenitor cells in rodent models of chemotherapy-induced cardiomyopathy.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1206279, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37485274
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