Detalles de la búsqueda
1.
RRH, encoding the RPE-expressed opsin-like peropsin, is not mutated in retinitis pigmentosa and allied diseases.
Ophthalmic Genet
; 28(1): 31-7, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17454745
2.
Homozygous deletion related to Alu repeats in RLBP1 causes retinitis punctata albescens.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(11): 4719-24, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17065479
3.
Screening genes of the retinoid metabolism: novel LRAT mutation in leber congenital amaurosis.
Am J Ophthalmol
; 142(4): 702-4, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17011878
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