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1.
Characterising heart rhythm abnormalities associated with Xp22.31 deletion.
J Med Genet
; 60(7): 636-643, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36379544
2.
Complement C3 and C3aR mediate different aspects of emotional behaviours; relevance to risk for psychiatric disorder.
Brain Behav Immun
; 99: 70-82, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34543680
3.
Mood symptoms, neurodevelopmental traits, and their contributory factors in X-linked ichthyosis, ichthyosis vulgaris and psoriasis.
Clin Exp Dermatol
; 47(6): 1097-1108, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35104372
4.
Prader-Willi syndrome imprinting centre deletion mice have impaired baseline and 5-HT2CR-mediated response inhibition.
Hum Mol Genet
; 28(18): 3013-3023, 2019 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31087031
5.
Dissociable effects of complement C3 and C3aR on survival and morphology of adult born hippocampal neurons, pattern separation, and cognitive flexibility in male mice.
Brain Behav Immun
; 98: 136-150, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34403734
6.
Calorie seeking, but not hedonic response, contributes to hyperphagia in a mouse model for Prader-Willi syndrome.
Eur J Neurosci
; 42(4): 2105-13, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26040449
7.
Measuring risk-taking in mice: balancing the risk between seeking reward and danger.
Eur J Neurosci
; 39(4): 520-30, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24283296
8.
The effects of automatic spelling correction software on understanding and comprehension in compensated dyslexia: improved recall following dictation.
Dyslexia
; 20(3): 208-24, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24976387
9.
Xlr3b is a new imprinted candidate for X-linked parent-of-origin effects on cognitive function in mice.
Nat Genet
; 37(6): 625-9, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15908950
10.
Memory, mood and associated neuroanatomy in individuals with steroid sulphatase deficiency (X-linked ichthyosis).
Genes Brain Behav
; 23(3): e12893, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38704684
11.
Selective behavioural impairments in mice heterozygous for the cross disorder psychiatric risk gene DLG2.
Genes Brain Behav
; 21(4): e12799, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35118804
12.
Behavioural and molecular characterisation of the Dlg2 haploinsufficiency rat model of genetic risk for psychiatric disorder.
Genes Brain Behav
; 21(4): e12797, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35075790
13.
Loss of the imprinted snoRNA mbii-52 leads to increased 5htr2c pre-RNA editing and altered 5HT2CR-mediated behaviour.
Hum Mol Genet
; 18(12): 2140-8, 2009 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19304781
14.
P-Rex2 regulates Purkinje cell dendrite morphology and motor coordination.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(11): 4483-8, 2008 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18334636
15.
Comparison of mouse models reveals a molecular distinction between psychotic illness in PWS and schizophrenia.
Transl Psychiatry
; 11(1): 433, 2021 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34417445
16.
Behavioural and cognitive abnormalities in an imprinting centre deletion mouse model for Prader-Willi syndrome.
Eur J Neurosci
; 31(1): 156-64, 2010 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20092561
17.
Mice lacking paternal expression of imprinted Grb10 are risk-takers.
Genes Brain Behav
; 19(7): e12679, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32488937
18.
Effects of 5-HT2C, 5-HT1A receptor challenges and modafinil on the initiation and persistence of gambling behaviours.
Psychopharmacology (Berl)
; 237(6): 1745-1756, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32123974
19.
Brain Gene Expression in a Novel Mouse Model of Postpartum Mood Disorder.
Transl Neurosci
; 10: 168-174, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31410299
20.
Risk taking and impulsive behaviour: fundamental discoveries, theoretical perspectives and clinical implications.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci
; 374(1766): 20180128, 2019 02 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30966916