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1.
A case of early-onset obesity, hypocortisolism, and skin pigmentation problem due to a novel homozygous mutation in the proopiomelanocortin (POMC) gene in an Indian boy.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 25(1-2): 175-9, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22570972
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