Detalles de la búsqueda
1.
Linkage of recessive familial amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 2q33-q35.
Nat Genet
; 7(3): 425-8, 1994 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7920663
2.
The gene encoding alsin, a protein with three guanine-nucleotide exchange factor domains, is mutated in a form of recessive amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Genet
; 29(2): 160-5, 2001 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11586297
3.
A questionnaire survey on patients' willingness to pay with reference to the waiting time of public in-vitro fertilization treatment in Hong Kong.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
; 258: 430-436, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33550218
4.
Mitochondrial dysfunction-induced amphiregulin upregulation mediates chemo-resistance and cell migration in HepG2 cells.
Cell Mol Life Sci
; 66(10): 1755-65, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19337692
5.
Amyotrophic lateral sclerosis and structural defects in Cu,Zn superoxide dismutase.
Science
; 261(5124): 1047-51, 1993 Aug 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8351519
6.
A new probe for the diagnosis of myotonic muscular dystrophy.
Science
; 235(4796): 1648-50, 1987 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3029876
7.
Changes of microstructure and mineralized tissue in the middle and late phase of osteoporotic fracture healing in rats.
Bone
; 41(4): 631-8, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17652051
8.
Flavonoids derived from herbal Epimedium Brevicornum Maxim prevent OVX-induced osteoporosis in rats independent of its enhancement in intestinal calcium absorption.
Bone
; 38(6): 818-25, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16413840
9.
Intense superoxide dismutase-1 immunoreactivity in intracytoplasmic hyaline inclusions of familial amyotrophic lateral sclerosis with posterior column involvement.
J Neuropathol Exp Neurol
; 55(4): 481-90, 1996 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8786408
10.
A novel mutation in the sterol 27-hydroxylase gene of a Pakistani family with autosomal recessive cerebrotendinous xanthomatosis.
Neurology
; 48(1): 258-60, 1997 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9008528
11.
Presymptomatic and prenatal diagnosis in myotonic dystrophy by genetic linkage studies.
Neurology
; 40(4): 671-6, 1990 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2320244
12.
Duchenne muscular dystrophy: high frequency of deletions.
Neurology
; 38(1): 1-4, 1988 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3275902
13.
Tight linkage of apolipoprotein C2 to myotonic dystrophy on chromosome 19.
Neurology
; 36(11): 1418-23, 1986 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3762959
14.
Linkage analysis in familial amyotrophic lateral sclerosis.
Neurology
; 39(7): 919-25, 1989 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2739919
15.
Tight linkage of creatine kinase (CKMM) to myotonic dystrophy on chromosome 19.
Neurology
; 40(2): 222-6, 1990 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-2300239
16.
Novel mutations in spastin gene and absence of correlation with age at onset of symptoms.
Neurology
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| MEDLINE | ID: mdl-11087788
17.
Linkage studies in tuberous sclerosis. Chromosome 9?, 11?, or maybe 14!
Ann N Y Acad Sci
; 615: 284-97, 1991.
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| MEDLINE | ID: mdl-2039152
18.
Increased reactive oxygen species in familial amyotrophic lateral sclerosis with mutations in SOD1.
J Neurol Sci
; 176(2): 88-94, 2000 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-10930589
19.
Notexin-induced muscle injury in the dog.
J Neurol Sci
; 116(1): 73-81, 1993 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-8509806
20.
The tumor suppressor, TAX1BP2, is a novel substrate of ATM kinase.
Oncogene
; 33(45): 5303-9, 2014 Nov 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-24240686