Detalles de la búsqueda
1.
ARAF mutations confer resistance to the RAF inhibitor belvarafenib in melanoma.
Nature
; 594(7863): 418-423, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33953400
2.
Quantifying KRAS G12C Covalent Drug Inhibitor Activity in Mouse Tumors Using Mass Spectrometry.
Anal Chem
; 95(11): 4834-4839, 2023 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36876898
3.
Identification of substituted 3-hydroxy-2-mercaptocyclohex-2-enones as potent inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3764-71, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25037916
4.
Identification of 2-amino-5-aryl-pyrazines as inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(20): 5533-9, 2013 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24012183
5.
Identification of substituted 2-thio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidines as inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3186-94, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23628333
6.
Identification of GDC-1971 (RLY-1971), a SHP2 Inhibitor Designed for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 66(19): 13384-13399, 2023 Oct 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37774359
7.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a Pyridopyridazinone pan-RAF Kinase Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 12(5): 791-797, 2021 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34055227
8.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a 5-Fluoro-4-(3H)-quinazolinone Aryl Urea pan-RAF Kinase Inhibitor.
J Med Chem
; 64(7): 3940-3955, 2021 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33780623
9.
Entrectinib, a TRK/ROS1 inhibitor with anti-CNS tumor activity: differentiation from other inhibitors in its class due to weak interaction with P-glycoprotein.
Neuro Oncol
; 22(6): 819-829, 2020 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32383735
10.
Pharmacological Induction of RAS-GTP Confers RAF Inhibitor Sensitivity in KRAS Mutant Tumors.
Cancer Cell
; 34(4): 611-625.e7, 2018 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30300582
11.
Pan-Cancer Metabolic Signature Predicts Co-Dependency on Glutaminase and De Novo Glutathione Synthesis Linked to a High-Mesenchymal Cell State.
Cell Metab
; 28(3): 383-399.e9, 2018 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30043751
12.
Correction: Combined MEK and ERK inhibition overcomes therapy-mediated pathway reactivation in RAS mutant tumors.
PLoS One
; 13(1): e0192059, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29370292
13.
Combined MEK and ERK inhibition overcomes therapy-mediated pathway reactivation in RAS mutant tumors.
PLoS One
; 12(10): e0185862, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28982154
14.
GNE-781, A Highly Advanced Potent and Selective Bromodomain Inhibitor of Cyclic Adenosine Monophosphate Response Element Binding Protein, Binding Protein (CBP).
J Med Chem
; 60(22): 9162-9183, 2017 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28892380
15.
Discovery of (S)-1-(1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one (GDC-0994), an Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2) Inhibitor in Early Clinical Development.
J Med Chem
; 59(12): 5650-60, 2016 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27227380
16.
Discovery of a Potent and Selective in Vivo Probe (GNE-272) for the Bromodomains of CBP/EP300.
J Med Chem
; 59(23): 10549-10563, 2016 12 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27682507
17.
A high-content cellular senescence screen identifies candidate tumor suppressors, including EPHA3.
Cell Cycle
; 12(4): 625-34, 2013 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23324396
18.
An integrated genomic screen identifies LDHB as an essential gene for triple-negative breast cancer.
Cancer Res
; 72(22): 5812-23, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23139210
19.
A class of 2,4-bisanilinopyrimidine Aurora A inhibitors with unusually high selectivity against Aurora B.
J Med Chem
; 52(10): 3300-7, 2009 May 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19402633
20.
A pentacyclic aurora kinase inhibitor (AKI-001) with high in vivo potency and oral bioavailability.
J Med Chem
; 51(15): 4465-75, 2008 Aug 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18630890