Detalles de la búsqueda
1.
Optimization of Hydantoins as Potent Antimycobacterial Decaprenylphosphoryl-ß-d-Ribose Oxidase (DprE1) Inhibitors.
J Med Chem
; 63(10): 5367-5386, 2020 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32342688
2.
Identification and Profiling of Hydantoins-A Novel Class of Potent Antimycobacterial DprE1 Inhibitors.
J Med Chem
; 61(24): 11221-11249, 2018 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30500189
3.
The Discovery of Novel Antimalarial Aminoxadiazoles as a Promising Nonendoperoxide Scaffold.
J Med Chem
; 60(16): 6880-6896, 2017 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28806082
4.
Searching for New Leads for Tuberculosis: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 2-Quinolin-4-yloxyacetamides.
J Med Chem
; 59(14): 6709-28, 2016 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27348630
5.
Antitubercular drugs for an old target: GSK693 as a promising InhA direct inhibitor.
EBioMedicine
; 8: 291-301, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27428438
6.
Encoded library technology as a source of hits for the discovery and lead optimization of a potent and selective class of bactericidal direct inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA.
J Med Chem
; 57(4): 1276-88, 2014 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24450589
7.
Fueling open-source drug discovery: 177 small-molecule leads against tuberculosis.
ChemMedChem
; 8(2): 313-21, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23307663
8.
Correction to The Discovery of Novel Antimalarial Aminoxadiazoles as a Promising Nonendoperoxide Scaffold.
J Med Chem
; 60(23): 9911, 2017 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29164877
9.
Antifungal Sordarins. Part 4: synthesis and structure--activity relationships of 3',4'-fused alkyl-tetrahydrofuran derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(13): 1697-700, 2002 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12067540
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