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1.
The Emerging Roles of Cytosine-5 Methylation in mRNAs.
Trends Genet
; 37(6): 498-500, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33622495
2.
Sequence- and structure-specific cytosine-5 mRNA methylation by NSUN6.
Nucleic Acids Res
; 49(2): 1006-1022, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33330931
3.
Native RNA-Sequencing Throws its Hat into the Transcriptomics Ring.
Trends Biochem Sci
; 43(4): 225-227, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29503177
4.
Impaired hippocampal NMDAR-LTP in a transgenic model of NSUN2-deficiency.
Neurobiol Dis
; 163: 105597, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34954053
5.
Stem cell function and stress response are controlled by protein synthesis.
Nature
; 534(7607): 335-40, 2016 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27306184
6.
Shaping and Reshaping Transcriptome Plasticity during Evolution.
Trends Biochem Sci
; 42(9): 682-684, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716332
7.
FICC-Seq: a method for enzyme-specified profiling of methyl-5-uridine in cellular RNA.
Nucleic Acids Res
; 47(19): e113, 2019 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31361898
8.
Catalytic crosslinking-based methods for enzyme-specified profiling of RNA ribonucleotide modifications.
Methods
; 156: 60-65, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30308313
9.
Aberrant methylation of tRNAs links cellular stress to neuro-developmental disorders.
EMBO J
; 33(18): 2020-39, 2014 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25063673
10.
Mutation in NSUN2, which encodes an RNA methyltransferase, causes autosomal-recessive intellectual disability.
Am J Hum Genet
; 90(5): 856-63, 2012 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22541562
11.
The DNA helicase BRIP1 is defective in Fanconi anemia complementation group J.
Nat Genet
; 37(9): 934-5, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16116423
12.
On a New Proposed Mechanism of 5-Fluorouracil-Mediated Cytotoxicity.
Trends Cancer
; 6(5): 365-368, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32348733
13.
Insights into Fanconi Anaemia from the structure of human FANCE.
Nucleic Acids Res
; 35(5): 1638-48, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17308347
14.
A junction coverage compatibility score to quantify the reliability of transcript abundance estimates and annotation catalogs.
Life Sci Alliance
; 2(1)2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30655364
15.
A comprehensive examination of Nanopore native RNA sequencing for characterization of complex transcriptomes.
Nat Commun
; 10(1): 3359, 2019 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31366910
16.
Tetratricopeptide-motif-mediated interaction of FANCG with recombination proteins XRCC3 and BRCA2.
DNA Repair (Amst)
; 5(5): 629-40, 2006 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16621732
17.
Robust long-read native DNA sequencing using the ONT CsgG Nanopore system.
Wellcome Open Res
; 2: 23, 2017 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28503666
18.
Illustrating the Epitranscriptome at Nucleotide Resolution Using Methylation-iCLIP (miCLIP).
Methods Mol Biol
; 1562: 91-106, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28349456
19.
Deficient methylation and formylation of mt-tRNA(Met) wobble cytosine in a patient carrying mutations in NSUN3.
Nat Commun
; 7: 12039, 2016 06 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27356879
20.
A new conceptual framework for investigating complex genetic disease.
Front Genet
; 6: 327, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26583033