Detalles de la búsqueda
1.
Paediatric diabetes subtypes in a consanguineous population: a single-centre cohort study from Kurdistan, Iraq.
Diabetologia
; 67(1): 113-123, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37897565
2.
Congenital Hyperinsulinism Caused by Novel Homozygous KATP Channel Gene Variants May Be Linked to Unexplained Neonatal Deaths among Kurdish Consanguineous Families.
Horm Res Paediatr
; 93(1): 58-65, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32203961
3.
Germline CDKN1B Loss-of-Function Variants Cause Pediatric Cushing's Disease With or Without an MEN4 Phenotype.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(6)2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32232325
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