Detalles de la búsqueda
1.
Study of effect modifiers of genetically predicted CETP reduction.
Genet Epidemiol
; 47(2): 198-212, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36701426
2.
deepSimDEF: deep neural embeddings of gene products and gene ontology terms for functional analysis of genes.
Bioinformatics
; 38(11): 3051-3061, 2022 05 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35536192
3.
Re-engineering the zinc fingers of PRDM9 reverses hybrid sterility in mice.
Nature
; 530(7589): 171-176, 2016 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26840484
4.
Polygenic risk scores predict diabetes complications and their response to intensive blood pressure and glucose control.
Diabetologia
; 64(9): 2012-2025, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34226943
5.
Insights into Platypus Population Structure and History from Whole-Genome Sequencing.
Mol Biol Evol
; 35(5): 1238-1252, 2018 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29688544
6.
Correction to: Polygenic risk scores predict diabetes complications and their response to intensive blood pressure and glucose control.
Diabetologia
; 64(10): 2355-2356, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34448881
7.
Rare allelic forms of PRDM9 associated with childhood leukemogenesis.
Genome Res
; 23(3): 419-30, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23222848
8.
Whole-exome sequencing reveals a rapid change in the frequency of rare functional variants in a founding population of humans.
PLoS Genet
; 9(9): e1003815, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24086152
9.
Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease.
PLoS Genet
; 8(9): e1002903, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22969434
10.
Age-dependent recombination rates in human pedigrees.
PLoS Genet
; 7(9): e1002251, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21912527
11.
A population genetic approach to mapping neurological disorder genes using deep resequencing.
PLoS Genet
; 7(2): e1001318, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21383861
12.
Advancing Fairness in Cardiac Care: Strategies for Mitigating Bias in Artificial Intelligence Models within Cardiology.
Can J Cardiol
; 2024 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38735528
13.
Signatures of Co-evolution and Co-regulation in the CYP3A and CYP4F Genes in Humans.
Genome Biol Evol
; 16(1)2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38207129
14.
Intra-Host Evolution Analyses in an Immunosuppressed Patient Supports SARS-CoV-2 Viral Reservoir Hypothesis.
Viruses
; 16(3)2024 02 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38543708
15.
Mutations in centrosomal protein CEP152 in primary microcephaly families linked to MCPH4.
Am J Hum Genet
; 87(1): 40-51, 2010 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20598275
16.
A family-based probabilistic method for capturing de novo mutations from high-throughput short-read sequencing data.
Stat Appl Genet Mol Biol
; 11(2)2012 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22499693
17.
Toward computing attributions for dimensionality reduction techniques.
Bioinform Adv
; 3(1): vbad097, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37720006
18.
The race to understand immunopathology in COVID-19: Perspectives on the impact of quantitative approaches to understand within-host interactions.
Immunoinformatics (Amst)
; 9: 100021, 2023 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-36643886
19.
Selection for immune evasion in SARS-CoV-2 revealed by high-resolution epitope mapping and sequence analysis.
iScience
; 26(8): 107394, 2023 Aug 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-37599818
20.
Gene-metabolite annotation with shortest reactional distance enhances metabolite genome-wide association studies results.
bioRxiv
; 2023 Mar 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-36993181