Búsqueda | Biblioteca Virtual en Salud

1.

Two-dimensional gel electrophoresis in inclusion body myositis.

Hutchinson, D O; Jongbloed, B.

J Clin Neurosci ; 15(4): 440-4, 2008 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18258434

2.

Inclusion body myositis: abnormal protein accumulation does not trigger apoptosis.

Hutchinson, D O.

Neurology ; 51(6): 1742-5, 1998 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9855538

3.

Intestinal pseudo-obstruction, myasthenia gravis, and thymoma.

Anderson, N E; Hutchinson, D O; Nicholson, G J; Aitcheson, F; Nixon, J M.

Neurology ; 47(4): 985-7, 1996 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8857731

4.

Subacute measles encephalitis in an immunocompetent adult.

Croxson, M C; Anderson, N E; Vaughan, A A; Hutchinson, D O; Schroeder, B A; Cluroe, A D; Hyatt, A D.

J Clin Neurosci ; 9(5): 600-4, 2002 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12383429

5.

Pituitary apoplexy.

Hutchinson, D O; Avery, S F.

N Z Med J ; 102(865): 158-60, 1989 Apr 12.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2704461

6.

Cryptococcal meningitis in Auckland 1969-89.

Hutchinson, D O; Anderson, N E; Ingram, R J; Thomas, M G; Ellis-Pegler, R B; Bremner, D A; Parr, D H.

N Z Med J ; 104(906): 57-9, 1991 Feb 27.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2020443

7.

Clinical and laboratory features of patients with myophosphorylase deficiency (McArdle disease).

Miteff, F; Potter, H C; Allen, J; Teoh, H; Roxburgh, R; Hutchinson, D O.

J Clin Neurosci ; 18(8): 1055-8, 2011 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21658951

8.

The spectrum of congenital end-plate acetylcholinesterase deficiency.

Hutchinson, D O; Engel, A G; Walls, T J; Nakano, S; Camp, S; Taylor, P; Harper, C M; Brengman, J M.

Ann N Y Acad Sci ; 681: 469-86, 1993 Jun 21.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8395162

9.

Myasthenic syndromes attributed to mutations affecting the epsilon subunit of the acetylcholine receptor.

Engel, A G; Hutchinson, D O; Nakano, S; Murphy, L; Griggs, R C; Gu, Y; Hall, Z W; Lindstrom, J.

Ann N Y Acad Sci ; 681: 496-508, 1993 Jun 21.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8357190

10.

Bilateral brachial plexopathy following laparoscopic bariatric surgery.

Brunette, K E J; Hutchinson, D O; Ismail, H.

Anaesth Intensive Care ; 33(6): 812-5, 2005 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16398391

11.

Patch-clamp analysis of the properties of acetylcholine receptor channels at the normal human endplate.

Milone, M; Hutchinson, D O; Engel, A G.

Muscle Nerve ; 17(12): 1364-9, 1994 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7526207

12.

Congenital myasthenic syndrome caused by prolonged acetylcholine receptor channel openings due to a mutation in the M2 domain of the epsilon subunit.

Ohno, K; Hutchinson, D O; Milone, M; Brengman, J M; Bouzat, C; Sine, S M; Engel, A G.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 92(3): 758-62, 1995 Jan 31.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7531341

13.

A comparison between electroencephalography and somatosensory evoked potentials for outcome prediction following severe head injury.

Hutchinson, D O; Frith, R W; Shaw, N A; Judson, J A; Cant, B R.

Electroencephalogr Clin Neurophysiol ; 78(3): 228-33, 1991 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-1707795

14.

Presentation of intravascular lymphomatosis as lumbosacral polyradiculopathy.

Viali, S; Hutchinson, D O; Hawkins, T E; Croxson, M C; Thomas, M; Allen, J P; Thomas, S M; Powell, K H.

Muscle Nerve ; 23(8): 1295-300, 2000 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10918273

15.

A novel ryanodine receptor mutation and genotype-phenotype correlation in a large malignant hyperthermia New Zealand Maori pedigree.

Brown, R L; Pollock, A N; Couchman, K G; Hodges, M; Hutchinson, D O; Waaka, R; Lynch, P; McCarthy, T V; Stowell, K M.

Hum Mol Genet ; 9(10): 1515-24, 2000 Jun 12.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10888602

16.

Congenital endplate acetylcholinesterase deficiency.

Hutchinson, D O; Walls, T J; Nakano, S; Camp, S; Taylor, P; Harper, C M; Groover, R V; Peterson, H A; Jamieson, D G; Engel, A G.

Brain ; 116 ( Pt 3): 633-53, 1993 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8390325

17.

New mutations in acetylcholine receptor subunit genes reveal heterogeneity in the slow-channel congenital myasthenic syndrome.

Engel, A G; Ohno, K; Milone, M; Wang, H L; Nakano, S; Bouzat, C; Pruitt, J N; Hutchinson, D O; Brengman, J M; Bren, N; Sieb, J P; Sine, S M.

Hum Mol Genet ; 5(9): 1217-27, 1996 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8872460

18.

Ophthalmoplegic migraine with bilateral involvement.

Hutchinson, D O; Donaldson, I M.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 52(6): 807-8, 1989 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2746282

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