Detalles de la búsqueda
1.
Disruption at the PTCHD1 Locus on Xp22.11 in Autism spectrum disorder and intellectual disability.
Sci Transl Med
; 2(49): 49ra68, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20844286
2.
Recurrent reciprocal 1q21.1 deletions and duplications associated with microcephaly or macrocephaly and developmental and behavioral abnormalities.
Nat Genet
; 40(12): 1466-71, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19029900
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