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1.
User involvement in digital health: Working together to design smart home health technology.
Health Expect
; 22(1): 65-73, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30289590
2.
Characterizing the heterogeneity of triple-negative breast cancers using microdissected normal ductal epithelium and RNA-sequencing.
Breast Cancer Res Treat
; 143(1): 57-68, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24292813
3.
RNA-Seq mapping and detection of gene fusions with a suffix array algorithm.
PLoS Comput Biol
; 8(4): e1002464, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22496636
4.
Sequence and structural variation in a human genome uncovered by short-read, massively parallel ligation sequencing using two-base encoding.
Genome Res
; 19(9): 1527-41, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19546169
5.
Challenges in bioinformatics approaches to tumor mutation burden analysis.
Oncol Lett
; 22(1): 555, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34084222
6.
Validation of a Targeted Next-Generation Sequencing Panel for Tumor Mutation Burden Analysis: Results from the Onconetwork Immuno-Oncology Consortium.
J Mol Diagn
; 23(7): 882-893, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33964449
7.
SNPs for a universal individual identification panel.
Hum Genet
; 127(3): 315-24, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19937056
8.
Patterns of linkage disequilibrium between SNPs in a Sardinian population isolate and the selection of markers for association studies.
Hum Hered
; 65(1): 9-22, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17652959
9.
The employment gap: the relationship between medical student career choices and the future needs of the New Zealand medical workforce.
N Z Med J
; 132(1506): 52-59, 2019 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31778372
10.
Developing New Zealand's medical workforce: realising the potential of longitudinal career tracking.
N Z Med J
; 132(1495): 65-73, 2019 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31095546
11.
Validation of the performance of a comprehensive genotyping assay panel of single nucleotide polymorphisms in drug metabolism enzyme genes.
Hum Mutat
; 29(5): 750-6, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18327779
12.
A scalable solution for tumor mutational burden from formalin-fixed, paraffin-embedded samples using the Oncomine Tumor Mutation Load Assay.
Transl Lung Cancer Res
; 7(6): 616-630, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30505706
13.
Analytical Validation of a Next-Generation Sequencing Assay to Monitor Immune Responses in Solid Tumors.
J Mol Diagn
; 20(1): 95-109, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29061374
14.
Principles and Recommendations for Standardizing the Use of the Next-Generation Sequencing Variant File in Clinical Settings.
J Mol Diagn
; 19(3): 417-426, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28315672
15.
Large scale real-time PCR validation on gene expression measurements from two commercial long-oligonucleotide microarrays.
BMC Genomics
; 7: 59, 2006 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16551369
16.
Extensive sequencing of seven human genomes to characterize benchmark reference materials.
Sci Data
; 3: 160025, 2016 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27271295
17.
Development and validation of a scalable next-generation sequencing system for assessing relevant somatic variants in solid tumors.
Neoplasia
; 17(4): 385-99, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25925381
18.
Good laboratory practice for clinical next-generation sequencing informatics pipelines.
Nat Biotechnol
; 33(7): 689-93, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26154004
19.
A second-generation combined linkage physical map of the human genome.
Genome Res
; 17(12): 1783-6, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17989245
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