Detalles de la búsqueda
1.
The clinical spectrum of fetal Niemann-Pick type C.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 446-50, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19206179
2.
Clinico-pathological manifestations of variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (vLINCL) caused by a novel mutation in MFSD8 gene.
Eur J Med Genet
; 57(11-12): 607-12, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25270050
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