Detalles de la búsqueda
1.
Spanish Guidelines for the use of targeted deep sequencing in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 188(5): 605-622, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31621063
2.
RNA Sequencing Analysis for the Identification of a PCM1/PDGFRB Fusion Gene Responsive to Imatinib.
Acta Haematol
; 142(2): 92-97, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31085913
3.
Distinct mutational pattern of myelodysplastic syndromes with and without 5q- treated with lenalidomide.
Br J Haematol
; 189(4): e133-e137, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32147816
4.
Are next-generation sequencing results knocking on Heaven's door for transplantation planning in chronic myelomonocytic leukemia?
Haematologica
; 105(3): 530-533, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32115412
5.
Response to lenalidomide in myelodysplastic syndromes with del(5q): influence of cytogenetics and mutations.
Br J Haematol
; 162(1): 74-86, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23614682
6.
A novel NUP98/RARG gene fusion in acute myeloid leukemia resembling acute promyelocytic leukemia.
Blood
; 117(1): 242-5, 2011 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20935257
7.
Fragment length analysis screening for detection of CEBPA mutations in intermediate-risk karyotype acute myeloid leukemia.
Ann Hematol
; 91(1): 1-7, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21538063
8.
Prognostic value of cytogenetics in adult patients with Philadelphia-negative acute lymphoblastic leukemia.
Ann Hematol
; 91(1): 19-25, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21935650
9.
Analysis of SNP rs16754 of WT1 gene in a series of de novo acute myeloid leukemia patients.
Ann Hematol
; 91(12): 1845-53, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23070125
10.
Panel Sequencing for Clinically Oriented Variant Screening and Copy Number Detection in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.
Diagnostics (Basel)
; 12(4)2022 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35454001
11.
CYP2C8 gene polymorphism and bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw in patients with multiple myeloma.
Haematologica
; 96(10): 1557-9, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21685474
12.
Correction: Liquori et al. Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene. Cancers 2020, 12, 624.
Cancers (Basel)
; 13(14)2021 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34298858
13.
Case Report: Partial Uniparental Disomy Unmasks a Novel Recessive Mutation in the LYST Gene in a Patient With a Severe Phenotype of Chédiak-Higashi Syndrome.
Front Immunol
; 12: 625591, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33868243
14.
A Single-Run Next-Generation Sequencing (NGS) Assay for the Simultaneous Detection of Both Gene Mutations and Large Chromosomal Abnormalities in Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Related Myeloid Neoplasms.
Cancers (Basel)
; 13(8)2021 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33919541
15.
Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene.
Cancers (Basel)
; 12(3)2020 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32182684
16.
Analysis of SNP Array Abnormalities in Patients with DE NOVO Acute Myeloid Leukemia with Normal Karyotype.
Sci Rep
; 10(1): 5904, 2020 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32246042
17.
In vitro all-trans retinoic acid sensitivity of acute myeloid leukemia blasts with NUP98/RARG fusion gene.
Ann Hematol
; 93(11): 1931-3, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24728721
18.
Do next-generation sequencing results drive diagnostic and therapeutic decisions in MDS?
Blood Adv
; 3(21): 3454-3460, 2019 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31714959
19.
Clinical Utility of a Next-Generation Sequencing Panel for Acute Myeloid Leukemia Diagnostics.
J Mol Diagn
; 21(2): 228-240, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30576870
20.
The modular network structure of the mutational landscape of Acute Myeloid Leukemia.
PLoS One
; 13(10): e0202926, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30303964