Detalles de la búsqueda
1.
Hematological and molecular analysis of patients with G6PD deficiency revealed coexistent hereditary spherocytosis and alpha thalassemia.
Ann Hum Genet
; 86(2): 87-93, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34844289
2.
A Novel 31.1 kb α-Thalassemia Deletion (- -MEX3) Found in a Mexican Family.
Hemoglobin
; 41(3): 180-184, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28791910
3.
Foetal haemoglobin elevation, unfavourable prognosis, and protective role of genetic variants HBG2 rs7482144, HBS1L-MYB rs9399137 and BCL11A rs4671393 in children with ALL.
J Genet
; 1032024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38736250
4.
Genetic analysis of TMPRSS6 catalytic domain variants in Mexican patients with iron treatment refractoriness.
Lab Med
; 2023 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37578538
5.
Effects of SPTA1 Gene Variants on the Hematological Phenotype of Mexican Patients with Hereditary Spherocytosis.
Genet Test Mol Biomarkers
; 26(5): 270-276, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35638908
6.
Molecular and Hematological Analysis of Alpha- and Beta-Thalassemia in a Cohort of Mexican Patients.
Genet Test Mol Biomarkers
; 25(3): 247-252, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33734896
7.
The Relationship of Single Nucleotide Polymorphisms in the TRPV1 Gene with Lipid Profile, Glucose, and Blood Pressure in Mexican Population.
Genet Test Mol Biomarkers
; 24(7): 420-424, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32460554
8.
Association of polymorphisms of genes involved in lipid metabolism with blood pressure and lipid values in mexican hypertensive individuals.
Dis Markers
; 2014: 150358, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25587205
9.
Association of polymorphisms of the TNFRSF11B and TNFSF11 genes with bone mineral density in postmenopausal women from western Mexico.
Arch Med Sci
; 15(5): 1352-1356, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31572484
10.
Hemoglobina Fannin-Lubbock I y II, dos variantes que comparten una mutación / Hemoglobin Fannin-Lubbock I and II, two variants sharing a mutation
Salud(i)ciencia (Impresa)
; 22(5): 437-440, mayo-jun. 2017. tab.
Artículo
en Español
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1087375
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