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1.
Factors related to recurrence of proteinuria in childhood IgA nephropathy.
Pediatr Nephrol
; 39(2): 463-471, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37594578
2.
Clinical characteristics and outcomes of immune-complex membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy in Japanese children.
Pediatr Nephrol
; 2024 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38662234
3.
Rituximab in combination with cyclosporine and steroid pulse therapy for childhood-onset multidrug-resistant nephrotic syndrome: a multicenter single-arm clinical trial (JSKDC11 trial).
Clin Exp Nephrol
; 28(4): 337-348, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38010466
4.
A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants.
Kidney Int
; 103(5): 962-972, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36898413
5.
Time course of serum cytokine level changes within 72 h after onset in children with acute encephalopathy and febrile seizures.
BMC Neurol
; 23(1): 7, 2023 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36609211
6.
Survival analysis among pediatric patients receiving kidney replacement therapy: a Japanese nationwide cohort study.
Pediatr Nephrol
; 38(1): 1-7, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35488903
7.
Is influenza vaccination associated with nephrotic syndrome relapse in children? A multicenter prospective study.
Pediatr Nephrol
; 38(7): 2107-2116, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36449102
8.
Long-term outcome of combination therapy with corticosteroids, mizoribine and RAS inhibitors as initial therapy for severe childhood IgA vasculitis with nephritis.
Pediatr Nephrol
; 38(12): 4023-4031, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37380934
9.
Aberrant splicing caused by exonic single nucleotide variants positioned 2nd or 3rd to the last nucleotide in the COL4A5 gene.
Clin Exp Nephrol
; 27(3): 218-226, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36371577
10.
Mycophenolate Mofetil after Rituximab for Childhood-Onset Complicated Frequently-Relapsing or Steroid-Dependent Nephrotic Syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 33(2): 401-419, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34880074
11.
Genetic autopsy and genetic counseling for a case of fatal oligohydramnios due to de novo 17q12 deletion syndrome.
J Obstet Gynaecol Res
; 49(6): 1624-1627, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36907825
12.
Comprehensive genetic analysis using next-generation sequencing for the diagnosis of nephronophthisis-related ciliopathies in the Japanese population.
J Hum Genet
; 67(7): 427-440, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35140360
13.
BCS1L mutations produce Fanconi syndrome with developmental disability.
J Hum Genet
; 67(3): 143-148, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34650211
14.
Detecting pathogenic deep intronic variants in Gitelman syndrome.
Am J Med Genet A
; 188(9): 2576-2583, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35785516
15.
Serum cardiac troponin I is a candidate biomarker for cardiomyopathy in Duchenne and Becker muscular dystrophies.
Muscle Nerve
; 65(5): 521-530, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35174514
16.
Assessment of catabolic state in infants with the use of urinary titin N-fragment.
Pediatr Res
; 91(7): 1748-1753, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34274960
17.
Identification of novel OCRL isoforms associated with phenotypic differences between Dent disease-2 and Lowe syndrome.
Nephrol Dial Transplant
; 37(2): 262-270, 2022 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34586410
18.
Prognostic effects of treatment protocols for febrile convulsive status epilepticus in children.
BMC Neurol
; 22(1): 77, 2022 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35247987
19.
Biallelic variants in LIG3 cause a novel mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy.
Brain
; 144(5): 1451-1466, 2021 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33855352
20.
An updated view of the pathogenesis of steroid-sensitive nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 37(9): 1957-1965, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35006356