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1.
Deep learning-based model for diagnosing Alzheimer's disease and tauopathies.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(1): e12759, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34402107
2.
Retinopathy of prematurity shows alterations in Vegfa164 isoform expression.
Pediatr Res
; 91(7): 1677-1685, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34285351
3.
Long-term evaluation of retinal morphology and function in a mouse model of oxygen-induced retinopathy.
Mol Vis
; 26: 257-276, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32256029
4.
Development of a Fast Through Focus System Synchronized with Camera Shutter Timing.
Microsc Microanal
; 29(Supplement_1): 1840-1841, 2023 Jul 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37613981
5.
Syndactyly in a novel Fras1(rdf) mutant results from interruption of signals for interdigital apoptosis.
Dev Dyn
; 245(4): 497-507, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26813283
6.
Genetic basis of age-dependent synaptic abnormalities in the retina.
Mamm Genome
; 26(1-2): 21-32, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25273269
7.
The Significance of the Discordant Occurrence of Lens Tumors in Humans versus Other Species.
Ophthalmology
; 122(9): 1765-70, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26130328
8.
Serum response factor: positive and negative regulation of an epithelial gene expression network in the destrin mutant cornea.
Physiol Genomics
; 46(8): 277-89, 2014 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24550211
9.
Roles of transmembrane protein 135 in mitochondrial and peroxisomal functions - implications for age-related retinal disease.
Front Ophthalmol (Lausanne)
; 42024.
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| MEDLINE | ID: mdl-38576540
10.
Structural variants in linkage disequilibrium with GWAS-significant SNPs.
Heliyon
; 10(11): e32053, 2024 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-38882374
11.
A Mutation in Tmem135 Causes Progressive Sensorineural Hearing Loss.
bioRxiv
; 2024 May 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-38766120
12.
Genetic modification of corneal neovascularization in Dstn (corn1) mice.
Mamm Genome
; 24(9-10): 349-57, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23929036
13.
Mutation in archain 1, a subunit of COPI coatomer complex, causes diluted coat color and Purkinje cell degeneration.
PLoS Genet
; 6(5): e1000956, 2010 May 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-20502676
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Development of a portable taste sensor with a lipid/polymer membrane.
Sensors (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-23325168
15.
Microtubule-associated protein 1A is a modifier of tubby hearing (moth1).
Nat Genet
; 30(4): 401-5, 2002 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-11925566
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Mutations in ALMS1 cause obesity, type 2 diabetes and neurosensory degeneration in Alström syndrome.
Nat Genet
; 31(1): 74-8, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11941369
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A Protocol to Evaluate and Quantify Retinal Pigmented Epithelium Pathologies in Mouse Models of Age-Related Macular Degeneration.
J Vis Exp
; (193)2023 03 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-36971449
18.
Transmembrane protein 135 regulates lipid homeostasis through its role in peroxisomal DHA metabolism.
Commun Biol
; 6(1): 8, 2023 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36599953
19.
TMEM135 links peroxisomes to the regulation of brown fat mitochondrial fission and energy homeostasis.
Nat Commun
; 14(1): 6099, 2023 09 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-37773161
20.
A pronounced evolutionary shift of the pseudoautosomal region boundary in house mice.
Mamm Genome
; 23(7-8): 454-66, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22763584