Detalles de la búsqueda
1.
A common genetic variant in the NOS1 regulator NOS1AP modulates cardiac repolarization.
Nat Genet
; 38(6): 644-51, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648850
2.
Genomic alterations in cultured human embryonic stem cells.
Nat Genet
; 37(10): 1099-103, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16142235
3.
A common genetic variant in the neurexin superfamily member CNTNAP2 increases familial risk of autism.
Am J Hum Genet
; 82(1): 160-4, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18179894
4.
Mosaic FMR1 deletion causes fragile X syndrome and can lead to molecular misdiagnosis: a case report and review of the literature.
Am J Med Genet A
; 146A(10): 1358-67, 2008 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18412117
5.
Robust regression analysis of copy number variation data based on a univariate score.
PLoS One
; 9(2): e86272, 2014.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24516529
6.
Multiple genes for essential-hypertension susceptibility on chromosome 1q.
Am J Hum Genet
; 80(2): 253-64, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17236131
7.
Linkage disequilibrium and haplotype diversity in the genes of the renin-angiotensin system: findings from the family blood pressure program.
Genome Res
; 13(2): 173-81, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12566395
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