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1.
Pharmacologic Characterization of AMG8379, a Potent and Selective Small Molecule Sulfonamide Antagonist of the Voltage-Gated Sodium Channel NaV1.7.
J Pharmacol Exp Ther
; 362(1): 146-160, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28473457
2.
The discovery of benzoxazine sulfonamide inhibitors of NaV1.7: Tools that bridge efficacy and target engagement.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3477-3485, 2017 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28629594
3.
Engineering NaV1.7 Inhibitory JzTx-V Peptides with a Potency and Basicity Profile Suitable for Antibody Conjugation To Enhance Pharmacokinetics.
ACS Chem Biol
; 14(4): 806-818, 2019 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30875193
4.
Discovery of Tarantula Venom-Derived NaV1.7-Inhibitory JzTx-V Peptide 5-Br-Trp24 Analogue AM-6120 with Systemic Block of Histamine-Induced Pruritis.
J Med Chem
; 61(21): 9500-9512, 2018 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30346167
5.
Sulfonamides as Selective NaV1.7 Inhibitors: Optimizing Potency, Pharmacokinetics, and Metabolic Properties to Obtain Atropisomeric Quinolinone (AM-0466) that Affords Robust in Vivo Activity.
J Med Chem
; 60(14): 5990-6017, 2017 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28324649
6.
Electrical stimulation of the dorsal periaqueductal gray decreases volume of the brain infarction independently of accompanying hypertension and cerebrovasodilation.
Brain Res
; 994(2): 135-45, 2003 Dec 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14642639
7.
Cerebrovasodilation evoked by stimulation of subthalamic vasodilator area and hypoxia depends upon the integrity of cortical neurons in the rat.
Neurosci Lett
; 368(1): 92-5, 2004 Sep 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15342141
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