Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and Biological Significance of ESR1 Gene Alteration and Estrogen Receptors Isoforms Expression in Breast Cancer Patients.
Int J Mol Sci
; 20(8)2019 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30995757
2.
[Probability rate of unbalanced offspring at birth and risk of unfavorable pregnancy outcomes in families of carriers of chromosomal reciprocal translocations involving chromosome 7]. / Ocena prawdopodobienstwa urodzenia dziecka z niezrównowafonym kariotypem oraz ryzyka wystqpienia róznych patologii ciazy w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angazujacych chromosom 7.
Ginekol Pol
; 84(12): 992-1004, 2013 Dec.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-24505946
3.
Bilateral Ovarian Germ Cell Tumor in a 46,XX Female with Nijmegen Breakage Syndrome and Hypergonadotropic Hypogonadism
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 14(2): 251-257, 2022 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34544220
4.
Personalized health risk assessment based on single-cell RNA sequencing analysis of a male with 45, X/48, XYYY karyotype.
Sci Rep
; 12(1): 20854, 2022 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36460769
5.
Expression of BARD1 ß Isoform in Selected Pediatric Tumors.
Genes (Basel)
; 12(2)2021 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33530592
6.
ALK alterations in salivary gland carcinomas.
Virchows Arch
; 478(5): 933-941, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33237469
7.
MAML2 rearrangement as a useful diagnostic marker discriminating between Warthin tumour and Warthin-like mucoepidermoid carcinoma.
Virchows Arch
; 477(3): 393-400, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32222825
8.
Expression of Female Sex Hormone Receptors, Connective Tissue Growth Factor and HER2 in Gallbladder Cancer.
Sci Rep
; 10(1): 1871, 2020 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32024900
9.
Bidirectionality and transcriptional activity of the EWSR1 promoter region.
Oncol Rep
; 21(3): 641-8, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19212622
10.
Periventricular heterotopia in a boy with interstitial deletion of chromosome 4p.
Eur J Med Genet
; 51(2): 165-71, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18243084
11.
Prenatal diagnosis of an atrioventricular canal in a foetus with deletion of chromosome 8 (pter-->p21).
Ginekol Pol
; 79(3): 209-11, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18592857
12.
Genomic findings in patients with clinical suspicion of 22q11.2 deletion syndrome.
J Appl Genet
; 58(1): 93-98, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27629806
13.
Application of high-resolution genomic profiling in the differential diagnosis of liposarcoma.
Mol Cytogenet
; 10: 7, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28331547
14.
Concomitance of monosomal karyotype with at least 5 chromosomal abnormalities is associated with dismal treatment outcome of AML patients with complex karyotype - retrospective analysis of Polish Adult Leukemia Group (PALG).
Leuk Lymphoma
; 58(4): 889-897, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27561449
15.
Karyotypic characterization of 64 nonmalignant thyroid goiters.
Cancer Genet Cytogenet
; 161(2): 178-80, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16102591
16.
On the significance of germline cytogenetic rearrangements at MYCN locus in neuroblastoma.
Mol Cytogenet
; 6(1): 43, 2013 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24131700
17.
Different prognosis of acute myeloid leukemia harboring monosomal karyotype with total or partial monosomies determined by FISH: retrospective PALG study.
Leuk Res
; 37(3): 293-9, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23254155
18.
COLIA1-PDGFB gene fusion in dermatofibrosarcoma protuberans. molecular analysis of a case with an unusual large marker containing sequences from chromosomes 7, 8, 17, 21, and 22.
Cancer Genet Cytogenet
; 135(2): 197-9, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12127408
19.
A girl with duplication 9q34 syndrome.
Am J Med Genet A
; 143A(17): 2019-23, 2007 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17663474
20.
Cornelia de Lange syndrome associated with a de-novo novel NIPBL splice-site mutation and a coincidental inherited translocation t(3;5)(p13;q11).
Clin Dysmorphol
; 20(4): 222-224, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21666440
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