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1.
Substitution of Met-38 to Ile in γ-synuclein found in two patients with amyotrophic lateral sclerosis induces aggregation into amyloid.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(2): e2309700120, 2024 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38170745
2.
Mitochondrial Dysfunction in Dopaminergic Neurons Derived from Patients with LRRK2- and SNCA-Associated Genetic Forms of Parkinson's Disease.
Curr Issues Mol Biol
; 45(10): 8395-8411, 2023 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37886972
3.
Genetic Variant in GRM1 Underlies Congenital Cerebellar Ataxia with No Obvious Intellectual Disability.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36675067
4.
Neuronal Hyperactivation in EEG Data during Cognitive Tasks Is Related to the Apolipoprotein J/Clusterin Genotype in Nondemented Adults.
Int J Mol Sci
; 24(7)2023 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37047762
5.
Mitochondrial Disorders in Alzheimer's Disease.
Biochemistry (Mosc)
; 86(6): 667-679, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34225590
6.
Novel Approaches Used to Examine and Control Neurogenesis in Parkinson's Disease.
Int J Mol Sci
; 22(17)2021 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34502516
7.
Second mutation in PARK2 is absent in patients with sporadic Parkinson's disease and heterozygous exonic deletions/duplications in parkin gene.
Int J Neurosci
; 127(9): 781-784, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27798970
8.
TOR1A polymorphisms in a Russian cohort with primary focal/segmental dystonia.
Int J Neurosci
; 125(9): 671-7, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25203860
9.
Current progress and challenges in the development of brain tissue models: How to grow up the changeable brain in vitro?
J Tissue Eng
; 15: 20417314241235527, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38516227
10.
Magnetic resonance imaging-guided focused ultrasound thalamotomy launch with remote telemedicine international proctorship.
Chronic Dis Transl Med
; 10(1): 40-50, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38450308
11.
SNCA Gene Methylation in Parkinson's Disease and Multiple System Atrophy.
Epigenomes
; 7(1)2023 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36810559
12.
Anomia: Deciphering Functional Neuroanatomy in Primary Progressive Aphasia Variants.
Brain Sci
; 13(12)2023 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38137151
13.
Case report: A novel CACNA1S mutation associated with hypokalemic periodic paralysis.
Front Neurol
; 14: 1267426, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37840943
14.
Neurophysiological hallmarks of Huntington's disease progression: an EEG and fMRI connectivity study.
Front Aging Neurosci
; 15: 1270226, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38161585
15.
Analysis of ADORA2A, MTA1, PTGDS, PTGS2, NSF, and HNMT Gene Expression Levels in Peripheral Blood of Patients with Early Stages of Parkinson's Disease.
Biomed Res Int
; 2023: 9412776, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38027039
16.
Establishing an online resource to facilitate global collaboration and inclusion of underrepresented populations: Experience from the MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Project.
PLoS One
; 18(10): e0292180, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37788254
17.
Reproducibility of developmental neuroplasticity in in vitro brain tissue models.
Rev Neurosci
; 33(5): 531-554, 2022 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34983132
18.
Novel genes bearing mutations in rare cases of early-onset ataxia with cerebellar hypoplasia.
Eur J Hum Genet
; 30(6): 703-711, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35351988
19.
Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi033-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Huntington's disease.
Stem Cell Res
; 63: 102868, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35872525
20.
Genetic association of apolipoprotein E genotype with EEG alpha rhythm slowing and functional brain network alterations during normal aging.
Front Neurosci
; 16: 931173, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35979332