Detalles de la búsqueda
1.
Polygenic risk provides biological validity for the ICHD-3 criteria among Finnish migraine families.
Cephalalgia
; 42(4-5): 345-356, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34648375
2.
The contribution of CACNA1A, ATP1A2 and SCN1A mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families.
Cephalalgia
; 38(12): 1849-1863, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29486580
3.
Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families.
Neuron
; 98(4): 743-753.e4, 2018 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29731251
4.
Comorbidity in Finnish migraine families.
J Headache Pain
; 7(5): 324-30, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17058048
5.
Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families.
Neuron
; 99(5): 1098, 2018 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30189203
6.
Chromosome 19p13 loci in Finnish migraine with aura families.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 132B(1): 85-9, 2005 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15449251
7.
A susceptibility locus for migraine with aura, on chromosome 4q24.
Am J Hum Genet
; 70(3): 652-62, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11836652
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