Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a selective DDX3X inhibitor with newly developed quantitative high-throughput RNA helicase assays.
Biochem Biophys Res Commun
; 523(3): 795-801, 2020 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31954521
2.
Derivatization of inhibitor of apoptosis protein (IAP) ligands yields improved inducers of estrogen receptor α degradation.
J Biol Chem
; 293(18): 6776-6790, 2018 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29545311
3.
Discovery of an Irreversible and Cell-Active BCL6 Inhibitor Selectively Targeting Cys53 Located at the Protein-Protein Interaction Interface.
Biochemistry
; 57(8): 1369-1379, 2018 02 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29293322
4.
In Vivo Knockdown of Pathogenic Proteins via Specific and Nongenetic Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP)-dependent Protein Erasers (SNIPERs).
J Biol Chem
; 292(11): 4556-4570, 2017 03 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28154167
5.
Discovery of benzimidazole derivatives as orally active renin inhibitors: Optimization of 3,5-disubstituted piperidine to improve pharmacokinetic profile.
Bioorg Med Chem
; 26(12): 3261-3286, 2018 07 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29754833
6.
Development of protein degradation inducers of oncogenic BCR-ABL protein by conjugation of ABL kinase inhibitors and IAP ligands.
Cancer Sci
; 108(8): 1657-1666, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28556300
7.
Discovery of high-affinity BCL6-binding peptide and its structure-activity relationship.
Biochem Biophys Res Commun
; 482(2): 310-316, 2017 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27856253
8.
Discovery of selective ATP-competitive eIF4A3 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 25(7): 2200-2209, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28283335
9.
Discovery of a novel B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction inhibitor by utilizing structure-based drug design.
Bioorg Med Chem
; 25(17): 4876-4886, 2017 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28760529
10.
Structure-based design of a new series of N-(piperidin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 24(22): 5771-5780, 2016 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27687967
11.
Novel approach of fragment-based lead discovery applied to renin inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 24(22): 6066-6074, 2016 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27720325
12.
Antithrombotic and anticoagulant profiles of TAK-442, a novel factor Xa inhibitor, in a rabbit model of venous thrombosis.
J Cardiovasc Pharmacol
; 56(2): 156-61, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20410831
13.
Discovery of imidazo[1,5-c]imidazol-3-ones: weakly basic, orally active factor Xa inhibitors.
J Med Chem
; 51(12): 3422-36, 2008 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18507371
14.
Discovery of piperazinylimidazo[1,2-a]pyridines as novel S4 binding elements for orally active factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 16(6): 3125-40, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18164204
15.
Discovery of sulfonylalkylamides: A new class of orally active factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 16(5): 2243-60, 2008 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18077174
16.
Development of Protein Degradation Inducers of Androgen Receptor by Conjugation of Androgen Receptor Ligands and Inhibitor of Apoptosis Protein Ligands.
J Med Chem
; 61(2): 543-575, 2018 01 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28594553
17.
Discovery of 3-Benzyl-1-( trans-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)-1-arylurea Derivatives as Novel and Selective Cyclin-Dependent Kinase 12 (CDK12) Inhibitors.
J Med Chem
; 61(17): 7710-7728, 2018 09 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30067358
18.
TP-064, a potent and selective small molecule inhibitor of PRMT4 for multiple myeloma.
Oncotarget
; 9(26): 18480-18493, 2018 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29719619
19.
Discovery and Characterization of a Eukaryotic Initiation Factor 4A-3-Selective Inhibitor That Suppresses Nonsense-Mediated mRNA Decay.
ACS Chem Biol
; 12(7): 1760-1768, 2017 07 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28440616
20.
Discovery of a B-Cell Lymphoma 6 Protein-Protein Interaction Inhibitor by a Biophysics-Driven Fragment-Based Approach.
J Med Chem
; 60(10): 4358-4368, 2017 05 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28471657