Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and structure-activity relationship of imidazolinylindole derivatives as kallikrein 7 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(2): 334-338, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30522951
2.
Structure-based design, synthesis, and binding mode analysis of novel and potent chymase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(2): 188-192, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29191554
3.
Structure-based drug design of 1,3,6-trisubstituted 1,4-diazepan-7-ones as selective human kallikrein 7 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(8): 1371-1375, 2018 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29550094
4.
Structure-based drug design to overcome species differences in kallikrein 7 inhibition of 1,3,6-trisubstituted 1,4-diazepan-7-ones.
Bioorg Med Chem
; 26(12): 3639-3653, 2018 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29884582
5.
Discovery and structure-activity relationship study of 1,3,6-trisubstituted 1,4-diazepane-7-ones as novel human kallikrein 7 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(23): 5272-5276, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29102227
6.
Discovery of novel series of 6-benzyl substituted 4-aminocarbonyl-1,4-diazepane-2,5-diones as human chymase inhibitors using structure-based drug design.
Bioorg Med Chem
; 21(14): 4233-49, 2013 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23719288
7.
Synthesis and biological evaluation of truncated α-galactosylceramide derivatives focusing on cytokine induction profile.
Bioorg Med Chem
; 20(9): 2850-9, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22480852
8.
Small-molecule inhibition of PTPRZ reduces tumor growth in a rat model of glioblastoma.
Sci Rep
; 6: 20473, 2016 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26857455
9.
Identification of 6-substituted 4-arylsulfonyl-1,4-diazepane-2,5-diones as a novel scaffold for human chymase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(12): 3431-4, 2007 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17419055
10.
Development of 6-benzyl substituted 4-aminocarbonyl-1,4-diazepane-2,5-diones as orally active human chymase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(12): 3435-9, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17434735
11.
Minimum structure requirement of immunomodulatory glycolipids for predominant Th2 cytokine induction and the discovery of non-linear phytosphingosine analogs.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(10): 2781-4, 2007 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17419054
12.
Mouse mast cell protease-1 cleaves angiotensin I to form angiotensin II.
Biochem Biophys Res Commun
; 302(4): 773-7, 2003 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12646236
13.
Synthesis and biological evaluation of new 4-arylpiperidines and 4-aryl-4-piperidinols: dual Na(+) and Ca(2+) channel blockers with reduced affinity for dopamine D(2) receptors.
Bioorg Med Chem
; 10(2): 371-83, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11741786
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