Detalles de la búsqueda
1.
Molecular characterization of microduplication 22q11.2 in a girl with hypernasal speech.
Genet Mol Res
; 10(3): 2148-54, 2011 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21968682
2.
A patient with ascending aortic dilatation, similar to phenotypes of connective tissue disorders.
Genet Mol Res
; 8(2): 426-34, 2009 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19551629
3.
Effect of Helicobacter pylori infection and eradication therapy on interleukin-6 levels in patients with Familial Mediterranean Fever.
Int J Clin Pract
; 62(5): 754-61, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17343670
4.
Clinical and intraoral findings of a patient with tricho-rhino-phalangeal syndrome type I.
J Indian Soc Pedod Prev Dent
; 25(1): 43-5, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17456968
5.
Hereditary TP53 codon 292 and somatic P16INK4A codon 94 mutations in a Li-Fraumeni syndrome family.
Cancer Genet Cytogenet
; 113(2): 145-51, 1999 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10484981
6.
The effects of folic acid application on IL-1beta levels of human gingival fibroblasts stimulated by phenytoin and TNFalpha in vitro: a preliminary study.
J Oral Sci
; 43(4): 255-60, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11848192
7.
Variable clinical expression of Holt-Oram syndrome in three generations.
Turk J Pediatr
; 40(4): 613-8, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10028874
8.
Familial secundum type atrial septal defect with normal karyotypes.
J Cardiovasc Surg (Torino)
; 48(2): 258, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17410080
9.
Clinical, andrological and genetic characteristics of patients with congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD).
Arch Androl
; 52(6): 471-7, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17050329
10.
Genetic anomalies detected in patients with non-obstructive azoospermia and oligozoospermia.
Arch Androl
; 52(4): 263-7, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16728341
11.
The vitamin D receptor fokI start codon polymorphism and bone mineral density in male hypogonadotrophic hypogonadism.
J Endocrinol Invest
; 28(9): 810-4, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16370560
12.
MEFV gene is a probable susceptibility gene for Behçet's disease.
Scand J Rheumatol
; 34(1): 56-8, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15903027
13.
Healthy births and ongoing pregnancies obtained by preimplantation genetic diagnosis in patients with advanced maternal age and recurrent implantation failure.
Hum Reprod
; 15(9): 2003-7, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10967004
14.
Prenatal diagnosis of autosomal recessive osteopetrosis, infantile type, by X-ray evaluation.
Prenat Diagn
; 15(5): 477-81, 1995 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7644439
15.
Relationship between granular cytoplasm of oocytes and pregnancy outcome following intracytoplasmic sperm injection.
Hum Reprod
; 15(11): 2390-3, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11056140
16.
Application of the 'Apt test' in prenatal diagnosis to evaluate the fetal origin of blood obtained by cordocentesis: results of 30 pregnancies.
Prenat Diagn
; 17(9): 879-82, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9316136
17.
Clinical and intraoral findings of a patient with tricho-rhino-phalangeal syndrome type I.
J Indian Soc Pedod Prev Dent
; 2007 Mar; 25(1): 43-5
Artículo
en Inglés
| IMSEAR | ID: sea-114968
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>