Detalles de la búsqueda
1.
Initial Pain Assessment and Management in Pediatric Burn Patients Presenting to a Major Trauma Center in Saudi Arabia.
Pediatr Emerg Care
; 39(1): e20-e23, 2023 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36580895
2.
ARNSHL gene identification: past, present and future.
Mol Genet Genomics
; 297(5): 1185-1193, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35869994
3.
Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss.
Hum Mutat
; 42(10): 1321-1335, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34265170
4.
CDC14A phosphatase is essential for hearing and male fertility in mouse and human.
Hum Mol Genet
; 27(5): 780-798, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29293958
5.
Post-traumatic stress disorder and association with low birth weight in displaced population following conflict in Malakand division, Pakistan: a case control study.
BMC Pregnancy Childbirth
; 20(1): 166, 2020 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32183725
6.
Antimicrobial susceptibility patterns among community and health care acquired carbapenem resistant Enterobacteriaceae, in a tertiary care hospital of Lahore.
J Pak Med Assoc
; 70(7): 1130-1135, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32799261
7.
Global genetic insight contributed by consanguineous Pakistani families segregating hearing loss.
Hum Mutat
; 40(1): 53-72, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30303587
8.
Genetic causes of moderate to severe hearing loss point to modifiers.
Clin Genet
; 91(4): 589-598, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27573290
9.
Public Private Partnership And Utilization Of Maternal And Child Health Services In District Abbottabad, Pakistan.
J Ayub Med Coll Abbottabad
; 29(2): 275-279, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28718247
10.
Mutational Spectrum of MYO15A and the Molecular Mechanisms of DFNB3 Human Deafness.
Hum Mutat
; 37(10): 991-1003, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27375115
11.
Recessive mutations of TMC1 associated with moderate to severe hearing loss.
Neurogenetics
; 17(2): 115-123, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26879195
12.
A mutation of MET, encoding hepatocyte growth factor receptor, is associated with human DFNB97 hearing loss.
J Med Genet
; 52(8): 548-52, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25941349
13.
Mutations of GJB2 encoding connexin 26 contribute to non-syndromic moderate and severe hearing loss in Pakistan.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 272(8): 2071-5, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25636251
14.
A frameshift mutation in GRXCR2 causes recessively inherited hearing loss.
Hum Mutat
; 35(5): 618-24, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24619944
15.
The c.42_52del11 mutation in TPRN and progressive hearing loss in a family from Pakistan.
Biochem Genet
; 51(5-6): 350-7, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23340767
16.
Micelle-assisted synthesis of Al2O3·CaO nanocatalyst: optical properties and their applications in photodegradation of 2,4,6-trinitrophenol.
ScientificWorldJournal
; 2013: 641420, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24311980
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An Interesting Case of Prostate Cancer Presenting With Colonic Metastasis.
Cureus
; 15(2): e34602, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36883094
18.
Pulmonary Adenocarcinoma Mimicking Pneumonia in a Young Adult.
Cureus
; 15(2): e35267, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36968868
19.
A Rapid and Cost-Effective Protocol for Screening Known Genes for Autosomal Recessive Deafness.
Pak J Zool
; 44(3): 641-647, 2012 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25328248
20.
A Rare Case of Acute Calculous Cholecystitis With Gallbladder Hydrops.
Cureus
; 14(2): e22230, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35340477