Detalles de la búsqueda
1.
A new phenotype of mitochondrial disease characterized by familial late-onset predominant axial myopathy and encephalopathy.
Acta Neuropathol
; 121(6): 775-83, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21424749
2.
Adult-type metachromatic leukodystrophy with compound heterozygous ARSA mutations: a case report and phenotypic comparison with a previously reported case.
Psychiatry Clin Neurosci
; 65(1): 105-8, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21265945
3.
The updated retrospective questionnaire study of sporadic inclusion body myositis in Japan.
Orphanet J Rare Dis
; 14(1): 155, 2019 06 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31242950
4.
Multicenter questionnaire survey for sporadic inclusion body myositis in Japan.
Orphanet J Rare Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27821140
5.
[A case of Lyme neuroborreliosis coexistent with T-cell lymphoma].
Rinsho Shinkeigaku
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Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-24583590
6.
Partial deficiency of emerin caused by a splice site mutation in EMD.
Intern Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25030574
7.
Mitochondrial myopathy with autophagic vacuoles in patients with the m.8344A>G mutation.
J Clin Pathol
; 66(8): 659-64, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23559353
8.
Inclusion body myositis coexisting with hypertrophic cardiomyopathy: an autopsy study.
Neuromuscul Disord
; 22(8): 747-54, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22560514
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