Detalles de la búsqueda
1.
Renal abscess with bacteremia caused by extended-spectrum ß-lactamase-producing Escherichia coli: a case report.
BMC Pediatr
; 20(1): 461, 2020 10 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33023518
2.
Nonosmotic secretion of arginine vasopressin and salt loss in hyponatremia in Kawasaki disease.
Pediatr Int
; 62(3): 363-370, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31657491
3.
Effect of i.v. immunoglobulin in the first 4 days of illness in Kawasaki disease.
Pediatr Int
; 60(4): 334-341, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29292568
4.
Fever pattern and C-reactive protein predict response to rescue therapy in Kawasaki disease.
Pediatr Int
; 58(3): 180-184, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26222760
5.
Novel Risk Assessment Tool for Immunoglobulin Resistance in Kawasaki Disease: Application Using a Random Forest Classifier.
Pediatr Infect Dis J
; 36(9): 821-826, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28441265
6.
Isoform selectivity of 3-125I-iodo-alpha-methyl-L-tyrosine membrane transport in human L-type amino acid transporters.
J Nucl Med
; 44(2): 244-6, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12571216
7.
A case of cerebral salt-wasting syndrome associated with aseptic meningitis in an 8-year-old boy.
Pediatr Nephrol
; 23(4): 659-62, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18183426
8.
OCRL1 mutations in patients with Dent disease phenotype in Japan.
Pediatr Nephrol
; 22(7): 975-80, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17384968
9.
Mechanisms of development and progression of cyanotic nephropathy.
Pediatr Nephrol
; 21(10): 1440-5, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16902784
10.
Renovascular hypertension complicated with VATER association.
Pediatr Nephrol
; 20(8): 1174-6, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15918006
11.
A familial case of multicystic dysplastic kidney.
Pediatr Nephrol
; 20(9): 1245-8, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15973528
12.
Functional analysis of NBC1 mutants associated with proximal renal tubular acidosis and ocular abnormalities.
J Am Soc Nephrol
; 16(8): 2270-8, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15930088
13.
Unraveling the molecular pathogenesis of isolated proximal renal tubular acidosis.
J Am Soc Nephrol
; 13(8): 2171-7, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12138151
14.
Novel nonsense mutation in the Na+/HCO3- cotransporter gene (SLC4A4) in a patient with permanent isolated proximal renal tubular acidosis and bilateral glaucoma.
J Am Soc Nephrol
; 12(4): 713-718, 2001 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11274232
15.
Identification of a novel Na+-independent acidic amino acid transporter with structural similarity to the member of a heterodimeric amino acid transporter family associated with unknown heavy chains.
J Biol Chem
; 277(23): 21017-26, 2002 Jun 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-11907033
16.
Mutational and functional analysis of SLC4A4 in a patient with proximal renal tubular acidosis.
Pflugers Arch
; 448(4): 438-44, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15085340
17.
The W258X mutation in SLC22A12 is the predominant cause of Japanese renal hypouricemia.
Pediatr Nephrol
; 19(7): 728-33, 2004 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15054642
18.
Localization of Na+-HCO-3 cotransporter (NBC-1) variants in rat and human pancreas.
Am J Physiol Cell Physiol
; 284(3): C729-37, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12444017
19.
Expression of human organic anion transporters in the choroid plexus and their interactions with neurotransmitter metabolites.
J Pharmacol Sci
; 93(4): 430-6, 2003 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-14737013
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