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1.
Evidence of gene-environment interaction for the RUNX2 gene and environmental tobacco smoke in controlling the risk of cleft lip with/without cleft palate.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 94(2): 76-83, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22241686
2.
Disruption of the ASXL1 gene is frequent in primary, post-essential thrombocytosis and post-polycythemia vera myelofibrosis, but not essential thrombocytosis or polycythemia vera: analysis of molecular genetics and clinical phenotypes.
Haematologica
; 96(10): 1462-9, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21712540
3.
Evidence of gene-environment interaction for the IRF6 gene and maternal multivitamin supplementation in controlling the risk of cleft lip with/without cleft palate.
Hum Genet
; 128(4): 401-10, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20652317
4.
Telomerase mutations in families with idiopathic pulmonary fibrosis.
N Engl J Med
; 356(13): 1317-26, 2007 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17392301
5.
Gain-of-function variants and overexpression of RUNX2 in patients with nonsyndromic midline craniosynostosis.
Bone
; 137: 115395, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32360898
6.
Differential parental transmission of markers in RUNX2 among cleft case-parent trios from four populations.
Genet Epidemiol
; 32(6): 505-12, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18357615
7.
Evidence that TGFA influences risk to cleft lip with/without cleft palate through unconventional genetic mechanisms.
Hum Genet
; 126(3): 385-94, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19444471
8.
Association of Variants in BAG3 With Cardiomyopathy Outcomes in African American Individuals.
JAMA Cardiol
; 3(10): 929-938, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30140897
9.
Effect of common CYP3A4 and CYP3A5 variants on the pharmacokinetics of the cytochrome P450 3A phenotyping probe midazolam in cancer patients.
Clin Cancer Res
; 11(20): 7398-404, 2005 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16243813
10.
Characterization of CTG/CAG repeats on chromosome 18: a study of bipolar disorder.
Psychiatr Genet
; 15(2): 91-9, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15900223
11.
Polymorphisms in Toll-like receptor genes influence antibody responses to cytomegalovirus glycoprotein B vaccine.
BMC Res Notes
; 5: 140, 2012 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22414065
12.
Analysis of polymorphisms and haplotype structure of the human thymidylate synthase genetic region: a tool for pharmacogenetic studies.
PLoS One
; 7(4): e34426, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22496803
13.
Association between genes on chromosome 4p16 and non-syndromic oral clefts in four populations.
Eur J Hum Genet
; 18(6): 726-32, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20087401
14.
A genome wide survey of SNP variation reveals the genetic structure of sheep breeds.
PLoS One
; 4(3): e4668, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19270757
15.
Reliability of high-throughput genotyping of whole genome amplified DNA in SNP genotyping studies.
Electrophoresis
; 28(16): 2812-7, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17702060
16.
Pharmacogenetics of ABCG2 and adverse reactions to gefitinib.
J Natl Cancer Inst
; 98(23): 1739-42, 2006 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17148776
17.
Comparison of SNP tagging methods using empirical data: association study of 713 SNPs on chromosome 12q14.3-12q24.21 for asthma and total serum IgE in an African Caribbean population.
Genet Epidemiol
; 30(7): 609-19, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16830339
18.
Mpl Baltimore: a thrombopoietin receptor polymorphism associated with thrombocytosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(31): 11444-7, 2004 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15269348
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