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1.
rs629301 CELSR2 polymorphism confers a ten-year equivalent risk of critical stenosis assessed by coronary angiography.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(5): 1542-1547, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33810964
2.
Novel CREB3L3 Nonsense Mutation in a Family With Dominant Hypertriglyceridemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 35(12): 2694-9, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26427795
3.
PCSK9-D374Y mediated LDL-R degradation can be functionally inhibited by EGF-A and truncated EGF-A peptides: An in vitro study.
Atherosclerosis
; 292: 209-214, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31564372
4.
Genetic epidemiology of autosomal recessive hypercholesterolemia in Sicily: Identification by next-generation sequencing of a new kindred.
J Clin Lipidol
; 12(1): 145-151, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29153781
5.
Identification of a novel LMF1 nonsense mutation responsible for severe hypertriglyceridemia by targeted next-generation sequencing.
J Clin Lipidol
; 11(1): 272-281.e8, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28391895
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