Detalles de la búsqueda
1.
Structure and expression of B-myc, a new member of the myc gene family.
Mol Cell Biol
; 8(8): 3168-74, 1988 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2850482
2.
Different tumor types from BRCA2 carriers show wild-type chromosome deletions on 13q12-q13.
Cancer Res
; 55(21): 4830-2, 1995 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7585515
3.
Distinct somatic genetic changes associated with tumor progression in carriers of BRCA1 and BRCA2 germ-line mutations.
Cancer Res
; 57(7): 1222-7, 1997 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9102202
4.
High incidence of loss of heterozygosity in breast tumors from carriers of the BRCA2 999del5 mutation.
Cancer Res
; 58(19): 4421-5, 1998 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9766673
5.
Reduced Fhit expression in sporadic and BRCA2-linked breast carcinomas.
Cancer Res
; 59(11): 2682-9, 1999 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10363992
6.
High prevalence of the 999del5 mutation in icelandic breast and ovarian cancer patients.
Cancer Res
; 56(16): 3663-5, 1996 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8706004
7.
Nucleotide sequence of the rat Bmyc gene.
Oncogene
; 4(12): 1523-7, 1989 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2687773
8.
Elevated expression of c-myc and N-myc produces distinct changes in nuclear fine structure and chromatin organization.
Oncogene
; 3(5): 587-93, 1988 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3078963
9.
Chromosome localization and expression pattern of Lmyc and Bmyc in murine embryonal carcinoma cells.
Oncogene
; 3(6): 679-85, 1988 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2577870
10.
High incidence of loss of heterozygosity at chromosome 17p13 in breast tumours from BRCA2 mutation carriers.
Oncogene
; 16(1): 21-6, 1998 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9467939
11.
Chromosomal assignment of five cancer-associated rat genes: two thyroid hormone receptor (ERBA) genes, two ERBB genes and the retinoblastoma gene.
Oncogene
; 6(8): 1319-24, 1991 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1679528
12.
A gene near the D3F15S2 site on 3p is expressed in normal human kidney but not or only at a severely reduced level in 11 of 15 primary renal cell carcinomas (RCC).
Oncogene
; 5(8): 1207-11, 1990 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2392324
13.
Chromosome 8p alterations in sporadic and BRCA2 999del5 linked breast cancer.
J Med Genet
; 37(5): 342-7, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10807692
14.
Analysis of the fragile histidine triad (FHIT) gene in lobular breast cancer.
Eur J Cancer
; 36(12): 1552-7, 2000 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10930803
15.
High frequency of LOH, MSI and abnormal expression of FHIT in gastric cancer.
Eur J Cancer
; 38(5): 728-35, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11916557
16.
Altered expression of E-cadherin in breast cancer. patterns, mechanisms and clinical significance.
Eur J Cancer
; 36(9): 1098-106, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10854942
17.
Chromosome imbalance at the 3p14 region in human breast tumours: high frequency in patients with inherited predisposition due to BRCA2.
Eur J Cancer
; 34(1): 142-7, 1998 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-9624249
18.
Mapping loss of heterozygosity at chromosome 13q: loss at 13q12-q13 is associated with breast tumour progression and poor prognosis.
Eur J Cancer
; 34(13): 2076-81, 1998 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10070314
19.
Amplification of c-myc and pvt-1 homologous sequences in acute nonlymphatic leukemia.
Leuk Res
; 12(6): 523-7, 1988.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3405005
20.
Loss of heterozygosity at chromosome 6q correlates with tumor progression and patient survival.
Int J Oncol
; 7(4): 871-6, 1995 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21552916