Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Drivers of Epigenetic and Transcriptional Variation in Human Immune Cells.
Cell
; 167(5): 1398-1414.e24, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27863251
2.
The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease.
Cell
; 167(5): 1415-1429.e19, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27863252
3.
The UK10K project identifies rare variants in health and disease.
Nature
; 526(7571): 82-90, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26367797
4.
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits.
Am J Hum Genet
; 100(6): 865-884, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28552196
5.
Neutrophil lymphocyte ratio as an indicator for disease progression in Idiopathic Pulmonary Fibrosis.
BMJ Open Respir Res
; 9(1)2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35715193
6.
Monocyte and neutrophil levels are potentially linked to progression to IPF for patients with indeterminate UIP CT pattern.
BMJ Open Respir Res
; 8(1)2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34799353
7.
Genetic perturbation of PU.1 binding and chromatin looping at neutrophil enhancers associates with autoimmune disease.
Nat Commun
; 12(1): 2298, 2021 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33863903
8.
Multi-Modal Characterization of Monocytes in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Reveals a Primed Type I Interferon Immune Phenotype.
Front Immunol
; 12: 623430, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33746960
9.
Genomic and phenotypic insights from an atlas of genetic effects on DNA methylation.
Nat Genet
; 53(9): 1311-1321, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34493871
10.
Incidence of symptomatic, image-confirmed venous thromboembolism following hospitalization for COVID-19 with 90-day follow-up.
Blood Adv
; 4(24): 6230-6239, 2020 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33351117
11.
GARFIELD classifies disease-relevant genomic features through integration of functional annotations with association signals.
Nat Genet
; 51(2): 343-353, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30692680
12.
Mechanisms of Progression of Myeloid Preleukemia to Transformed Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrome.
Cancer Cell
; 36(2): 123-138.e10, 2019 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31303423
13.
Low-frequency variation in TP53 has large effects on head circumference and intracranial volume.
Nat Commun
; 10(1): 357, 2019 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30664637
14.
Author Correction: Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps.
Nat Genet
; 50(12): 1752, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30390057
15.
Significant impact of miRNA-target gene networks on genetics of human complex traits.
Sci Rep
; 6: 22223, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26927695
16.
A multiple-phenotype imputation method for genetic studies.
Nat Genet
; 48(4): 466-72, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26901065
17.
eFORGE: A Tool for Identifying Cell Type-Specific Signal in Epigenomic Data.
Cell Rep
; 17(8): 2137-2150, 2016 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27851974
18.
Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps.
Nat Genet
; 48(11): 1303-1312, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27668658
19.
Mechanisms of Progression of Myeloid Preleukemia to Transformed Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrome.
Cancer Cell
; 36(3): 340, 2019 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31526763
20.
A rare variant in APOC3 is associated with plasma triglyceride and VLDL levels in Europeans.
Nat Commun
; 5: 4871, 2014 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25225788