Detalles de la búsqueda
1.
Genetic variation of FOXE1 and risk for orofacial clefts in a California population.
Am J Med Genet A
; 170(11): 2770-2776, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27604706
2.
Identification of novel candidate gene loci and increased sex chromosome aneuploidy among infants with conotruncal heart defects.
Am J Med Genet A
; 164A(2): 397-406, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127225
3.
Considering the vascular hypothesis for the pathogenesis of small intestinal atresia: a case control study of genetic factors.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 702-10, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23444056
4.
Evidence for rosettes as an unrecognized stage in the life cycle of Leishmania parasites.
J Eukaryot Microbiol
; 57(5): 405-14, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20707828
5.
Association of congenital cardiovascular malformations with 33 single nucleotide polymorphisms of selected cardiovascular disease-related genes.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 88(2): 101-10, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19764075
6.
Targeting nanodisks via a single chain variable antibody--apolipoprotein chimera.
Biochem Biophys Res Commun
; 379(2): 466-9, 2009 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19114030
7.
Chromosomal abnormalities among children born with conotruncal cardiac defects.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 85(1): 30-5, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19067405
8.
Gastroschisis: a gene-environment model involving the VEGF-NOS3 pathway.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 148C(3): 213-8, 2008 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18655103
9.
Genetic susceptibilities in the association between maternal exposure to tobacco smoke and the risk of nonsyndromic oral cleft.
Am J Med Genet A
; 146A(18): 2396-406, 2008 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18698632
10.
Association between a leukotriene C4 synthase gene promoter polymorphism and coronary artery calcium in young women: the Muscatine Study.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 27(2): 394-9, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17110605
11.
Candidate gene polymorphisms do not differ between newborns with stroke and normal controls.
Stroke
; 37(11): 2678-83, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17008620
12.
Recovery of genomic DNA from residual frozen archival blood clots suitable for amplification and use in genotyping assays.
Genet Test
; 10(1): 44-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16545003
13.
The hunt for genetic risk among Mysore, south India patent ductus arteriosus patients.
Indian J Med Res
; 134(5): 588-90, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22199095
14.
The READIT assay as a method for genotyping NAT1*10 polymorphisms.
Genet Test
; 6(4): 245-53, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12537647
15.
Maternal smoking during early pregnancy, GSTP1 and EPHX1 variants, and risk of isolated orofacial clefts.
Cleft Palate Craniofac J
; 44(4): 366-73, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17608547
16.
Association between 49 infant gene polymorphisms and preterm delivery.
Am J Med Genet A
; 143A(17): 1990-6, 2007 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17676631
17.
NAT2 variation and idiopathic talipes equinovarus (clubfoot).
Am J Med Genet A
; 143A(19): 2285-91, 2007 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17726690
18.
Risk of limb deficiency defects associated with NAT1, NAT2, GSTT1, GSTM1, and NOS3 genetic variants, maternal smoking, and vitamin supplement intake.
Am J Med Genet A
; 140(18): 1915-22, 2006 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16906563
19.
Selected gene polymorphisms and their interaction with maternal smoking, as risk factors for gastroschisis.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 76(10): 723-30, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17051589
20.
Risks of human limb deficiency anomalies associated with 29 SNPs of genes involved in homocysteine metabolism, coagulation, cell-cell interactions, inflammatory response, and blood pressure regulation.
Am J Med Genet A
; 140(22): 2433-40, 2006 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17036337