Detalles de la búsqueda
1.
Treatment outcome and pattern of failure in hepatoblastoma treated with a consensus protocol in Hong Kong.
Pediatr Blood Cancer
; 66(1): e27482, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30270490
2.
Somatic PIK3CA mutations in seven patients with PIK3CA-related overgrowth spectrum.
Am J Med Genet A
; 173(4): 978-984, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28328134
3.
Asian consortium on radiation dose of pediatric cardiac CT (ASCI-REDCARD).
Pediatr Radiol
; 47(8): 899-910, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28435986
4.
Myocardial iron load and fibrosis in long term survivors of childhood leukemia.
Pediatr Blood Cancer
; 62(4): 698-703, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25557466
5.
A lucky and reversible cause of 'ischaemic bowel'.
Hong Kong Med J
; 21(5): 471-4, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26493080
6.
Mosaic KRAS mutation in a patient with encephalocraniocutaneous lipomatosis and renovascular hypertension.
Am J Med Genet A
; 176(11): 2523-2527, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30289595
7.
Authors' reply.
Hong Kong Med J
; 20(4): 354, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25140376
8.
Pulmonary tuberculosis complicating asbestosis.
Hong Kong Med J
; 20(3): 265.e3-5, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24914084
9.
Bochdalek hernia in an octogenarian.
Hong Kong Med J
; 19(6): 560.e1-2, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24310669
10.
Mounier-Kuhn syndrome: an unusual underlying cause for chronic coughs and recurrent pneumonias.
Hong Kong Med J
; 19(4): 365.e3-4, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23918517
11.
Cumulative effective dose and cancer risk for pediatric population in repetitive full spine follow-up imaging: How micro dose is the EOS microdose protocol?
Eur J Radiol
; 101: 87-91, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29571807
12.
A recurrent de novo DYNC1H1 tail domain mutation causes spinal muscular atrophy with lower extremity predominance, learning difficulties and mild brain abnormality.
Neuromuscul Disord
; 28(9): 750-756, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30122514
13.
Identification of mutations in the PI3K-AKT-mTOR signalling pathway in patients with macrocephaly and developmental delay and/or autism.
Mol Autism
; 8: 66, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29296277
14.
Plasma Levels of High Sensitivity Cardiac Troponin T in Adults with Repaired Tetralogy of Fallot.
Sci Rep
; 5: 14050, 2015 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26360613
15.
Right ventricular mechanics in adults after surgical repair of tetralogy of fallot: insights from three-dimensional speckle-tracking echocardiography.
J Am Soc Echocardiogr
; 27(4): 423-9, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24508362
16.
Merosin-deficient congenital muscular dystrophy (MDCMD): a case report with MRI, MRS and DTI findings.
J Radiol Case Rep
; 6(8): 1-7, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23365711
17.
Lactobacillus rhamnosus hepatic abscess associated with Mirizzi syndrome: a case report and review of the literature.
Diagn Microbiol Infect Dis
; 66(1): 94-7, 2010 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-19766429
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