Detalles de la búsqueda
1.
IRS1 gene variants, dysglycaemic metabolic changes and type-2 diabetes risk.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 22(12): 1024-30, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21917432
2.
Association between the rs1050450 glutathione peroxidase-1 (C > T) gene variant and peripheral neuropathy in two independent samples of subjects with diabetes mellitus.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 22(5): 417-25, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21185702
3.
Sensing danger--Hsp72 and HMGB1 as candidate signals.
J Leukoc Biol
; 83(3): 489-92, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18156188
4.
Bleeding ectopic varices in cirrhosis: the role of transjugular intrahepatic portosystemic stent shunts.
Aliment Pharmacol Ther
; 28(3): 294-303, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19086235
5.
Pleiotropic effects of antithrombin strand 1C substitution mutations.
J Clin Invest
; 90(6): 2422-33, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1469094
6.
Palliation for suspected unresectable hilar cholangiocarcinoma.
Eur J Surg Oncol
; 33(3): 341-5, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17175127
7.
Follow-up and outcomes for resection of colorectal liver metastases in Edinburgh.
Eur J Surg Oncol
; 33(1): 55-60, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17095181
8.
Human fibroblast replicative senescence can occur in the absence of extensive cell division and short telomeres.
Oncogene
; 20(27): 3541-52, 2001 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11429701
9.
Human squamous cell carcinomas lose a mortality gene from chromosome 6q14.3 to q15.
Oncogene
; 22(11): 1737-46, 2003 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12642877
10.
Risk factors for cardiovascular disease in IDDM. A study of identical twins.
Diabetes
; 43(6): 831-5, 1994 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8194671
11.
EPCR Ser219Gly: elevated sEPCR, prothrombin F1+2, risk for coronary heart disease, and increased sEPCR shedding in vitro.
Atherosclerosis
; 183(2): 283-92, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15921688
12.
Methylenetetrahydrofolate reductase 677 C-->T mutation and coronary heart disease risk in UK Indian Asians.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 20(11): 2448-52, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11073851
13.
Assessment of hypercoagulable states by measurement of activation fragments and peptides.
Blood Rev
; 4(1): 25-40, 1990 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2182146
14.
A combination of two common thrombomodulin gene variants (-1208-1209TTdelTT and A455V) influence risk of coronary heart disease: a prospective study in men.
Atherosclerosis
; 177(1): 97-104, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15488871
15.
Gene mutations in 21 unrelated cases of phenotypic heterozygous protein C deficiency and thrombosis. Protein C Study Group.
Thromb Haemost
; 76(6): 867-73, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8972002
16.
Detection of enhanced in vivo platelet alpha-granule release in different patient groups--comparison of beta-thromboglobulin, platelet factor 4 and thrombospondin assays.
Thromb Haemost
; 52(2): 183-7, 1984 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6084323
17.
In vivo platelet release in myeloproliferative disorders.
Thromb Haemost
; 48(1): 41-5, 1982 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6215739
18.
Dose finding study of a low molecular weight heparin, Innohep, in haemodialysis.
Thromb Haemost
; 66(3): 277-82, 1991 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1745997
19.
Antithrombin III: a database of mutations.
Thromb Haemost
; 66(6): 657-61, 1991 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1796410
20.
Low molecular weight heparin in haemodialysis for chronic renal failure: dose finding study of CY222.
Thromb Haemost
; 59(2): 240-7, 1988 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2838924