Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal dominant congenital spinal muscular atrophy--a possible developmental deficiency of motor neurones?
Neuromuscul Disord
; 18(7): 530-5, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18579380
2.
Distal hereditary motor neuropathy type II (distal HMN type II): phenotype and molecular genetics.
Ann N Y Acad Sci
; 883: 60-4, 1999 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10586231
3.
Caspr1/Paranodin/Neurexin IV is most likely not a common disease-causing gene for inherited peripheral neuropathies.
Neuroreport
; 12(11): 2609-14, 2001 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11496158
4.
Construction of a PAC contig within the distal hereditary motor neuropathy type II candidate region at 12q24.
Ann N Y Acad Sci
; 883: 463-5, 1999 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10586274
5.
Genetic identification of Candida species in HIV-positive patients using the polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism analysis of its DNA.
Mol Cell Probes
; 13(6): 401-6, 1999 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10657143
6.
A clone contig of 12q24.3 encompassing the distal hereditary motor neuropathy type II gene.
Genomics
; 65(1): 34-43, 2000 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10777663
7.
Distal Hereditary Motor Neuropathy Type II (Distal HMN Type II): Phenotype and Molecular Genetics.
Ann N Y Acad Sci
; 883(1): 60-64, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29086966
8.
Exclusion of 5 functional candidate genes for distal hereditary motor neuropathy type II (distal HMN II) linked to 12q24.3.
Ann Hum Genet
; 65(Pt 6): 517-29, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11851982
9.
Autosomal dominant juvenile amyotrophic lateral sclerosis and distal hereditary motor neuronopathy with pyramidal tract signs: synonyms for the same disorder?
Brain
; 125(Pt 6): 1320-5, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12023320
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