Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutations in RASGRP2, which encodes CalDAG-GEFI, abrogate Rap1 activation, causing platelet dysfunction.
Blood
; 128(9): 1282-9, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27235135
2.
Molecular and clinical profile of von Willebrand disease in Spain (PCM-EVW-ES): comprehensive genetic analysis by next-generation sequencing of 480 patients.
Haematologica
; 102(12): 2005-2014, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28971901
3.
Identification of 58 Mutations (26 Novel) in 94 of 109 Symptomatic Spanish Probands with Protein C Deficiency.
Thromb Haemost
; 119(9): 1409-1418, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31254973
4.
Consensus opinion for the selection and use of therapeutic products for the treatment of haemophilia in Spain.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 19(5): 333-40, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18600079
5.
[Follow-up of pulmonary thromboembolism]. / Seguimiento de la tromboembolia pulmonar.
Med Clin (Barc)
; 131 Suppl 2: 54-9, 2008 Nov.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-19087852
6.
Molecular and clinical profile of von Willebrand disease in Spain (PCM-EVW-ES): Proposal for a new diagnostic paradigm.
Thromb Haemost
; 115(1): 40-50, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26245874
7.
Seguimiento de la tromboembolia pulmonar / Follow-up of pulmonary thromboembolism
Med. clín (Ed. impr.)
; 131(supl.2): 54-59, nov. 2008. ilus, tab
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-71390
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