Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in XRCC4 cause primary microcephaly, short stature and increased genomic instability.
Hum Mol Genet
; 24(13): 3708-17, 2015 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25839420
2.
PAPSS2 mutations cause autosomal recessive brachyolmia.
J Med Genet
; 49(8): 533-8, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22791835
3.
Hereditary vitamin D-resistant rickets: a report of four cases with two novel variants in the VDR gene and successful use of intermittent intravenous calcium via a peripheral route.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 33(4): 557-562, 2020 Apr 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32049653
4.
Insulin detemir improves glycemic control and reduces hypoglycemia in children with type 1 diabetes: findings from the Turkish cohort of the PREDICTIVE observational study.
Pediatr Diabetes
; 10(6): 401-7, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19220776
5.
The role of leptin, soluble leptin receptor, resistin, and insulin secretory dynamics in the pathogenesis of hypothalamic obesity in children.
Eur J Pediatr
; 168(9): 1043-8, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19043735
6.
Atrial and ventricular arryhthmogenic potential in Turner Syndrome.
Pacing Clin Electrophysiol
; 31(9): 1140-5, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18834465
7.
Screening of parents and siblings of patients with thyroid dysgenesis by thyroid function tests and ultrasound.
Horm Res
; 70(6): 329-39, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18953170
8.
Bioelectrical impedance analysis of body fatness in childhood congenital adrenal hyperplasia and its metabolic correlates.
Eur J Pediatr
; 167(11): 1263-8, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18204937
9.
Novel splice site mutation in the growth hormone receptor gene in Turkish patients with Laron-type dwarfism.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 21(1): 47-58, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18404972
10.
Evaluation of diagnosis and treatment results in children with Graves' disease with emphasis on the pubertal status of patients.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 21(8): 745-51, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18825874
11.
Adult height in Turkish patients with Turner syndrome without growth hormone treatment.
Turk J Pediatr
; 50(5): 415-7, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19102043
12.
Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 10(4): 336-342, 2018 11 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29789274
13.
Serum levels of ghrelin, leptin, IGF-I, IGFBP-3, insulin, thyroid hormones and cortisol in prepubertal children with iron deficiency.
Endocr J
; 54(6): 985-90, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17998761
14.
Usefulness of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) as an inflammatory biomarker in obese children.
Int J Cardiol
; 228: 158-161, 2017 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27865178
15.
Novel and recurrent COL11A1 and COL2A1 mutations in the Marshall-Stickler syndrome spectrum.
Hum Genome Var
; 4: 17040, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28983407
16.
Evaluation and Treatment Results of Ovarian Cysts in Childhood and Adolescence: A Multicenter, Retrospective Study of 100 Patients.
J Pediatr Adolesc Gynecol
; 30(4): 449-455, 2017 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-28167139
17.
Evaluation of glucose intolerance in adolescents relative to adults with type 2 diabetes mellitus.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 19(11): 1319-26, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17220060
18.
Effects of Thyroid Autoimmunity on Early Atherosclerosis in Euthyroid Girls with Hashimoto's Thyroiditis.
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 8(2): 150-6, 2016 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26761929
19.
The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study.
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 8(3): 305-12, 2016 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27125300
20.
True hermaphroditism with characteristics of Klinefelter's syndrome: a rare presentation.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 18(6): 603-6, 2005 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16042329