Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing in patients with microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) from a consanguineous population.
Clin Genet
; 98(5): 499-506, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32799327
2.
PIGMENTED PARAVENOUS CHORIORETINAL ATROPHY: Detailed Clinical Study of a Large Cohort.
Retina
; 39(3): 514-529, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29300249
3.
THE FUNDUS PHENOTYPE ASSOCIATED WITH THE p.Ala243Val BEST1 MUTATION.
Retina
; 38(3): 606-613, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28225368
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NORMAL ELECTROOCULOGRAPHY IN BEST DISEASE AND AUTOSOMAL RECESSIVE BESTROPHINOPATHY.
Retina
; 38(2): 379-386, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28590961
5.
DETAILED RETINAL IMAGING IN CARRIERS OF OCULAR ALBINISM.
Retina
; 38(3): 620-628, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28234808
6.
FUNCTIONAL AND ANATOMICAL OUTCOMES OF CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION COMPLICATING BEST1-RELATED RETINOPATHY.
Retina
; 37(7): 1360-1370, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27764019
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Clinical and Genetic Features of Choroideremia in Childhood.
Ophthalmology
; 123(10): 2158-65, 2016 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27506488
8.
Identification of novel CYP1B1 gene mutations in patients with primary congenital and primary open-angle glaucoma.
Clin Exp Ophthalmol
; 43(1): 31-9, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25091052
9.
Safety profile and efficacy of tacrolimus in the treatment of birdshot retinochoroiditis: a retrospective case series review.
Br J Ophthalmol
; 102(7): 983-990, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29051329
10.
Vitamin A deficiency due to bi-allelic mutation of RBP4: There's more to it than meets the eye.
Ophthalmic Genet
; 38(5): 465-466, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-27892788
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Retinal Thickness and Visual Acuity in Diabetic Macular Edema: An Optical Coherence Tomography-Based Study.
J Coll Physicians Surg Pak
; 26(7): 598-601, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27504553
12.
Anisometropia and Ptosis in Patients with Monocular Elevation Deficiency.
J Coll Physicians Surg Pak
; 26(10): 835-838, 2016 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-27806813
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Identification of Mutations in the PRDM5 Gene in Brittle Cornea Syndrome.
Cornea
; 35(6): 853-9, 2016 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-27032025
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Nonsyndromic Retinal Dystrophy due to Bi-Allelic Mutations in the Ciliary Transport Gene IFT140.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 57(3): 1053-62, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26968735
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Variants in the ASB10 Gene Are Associated with Primary Open Angle Glaucoma.
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| MEDLINE | ID: mdl-26713451
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Am J Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-26384165
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Clinical course of retinoblastoma.
J Coll Physicians Surg Pak
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| MEDLINE | ID: mdl-23930873
18.
Bilateral iridocorneal endothelial (ICE) syndrome with microspherophakia.
J Coll Physicians Surg Pak
; 21(6): 374-5, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21711999
19.
Retinal thickness evaluation in healthy eyes from north-west Punjab through optical coherence tomography.
J Coll Physicians Surg Pak
; 21(12): 745-8, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-22166695
20.
Unusual Retinal Vascular Proliferation in von Hippel-Lindau Disease.
JAMA Ophthalmol
; 134(9): 1073-4, 2016 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27366993