Detalles de la búsqueda
1.
Progression of Dysphagia in Spinocerebellar Ataxia Type 6.
Dysphagia
; 32(3): 420-426, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28042641
2.
Differential Progression of Dysphagia in Heredity and Sporadic Ataxias Involving Multiple Systems.
Eur Neurol
; 74(5-6): 237-42, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26618669
3.
Rotigotine Transdermal Patch Improves Swallowing in Dysphagic Patients with Parkinson's Disease.
Dysphagia
; 30(4): 452-6, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25966655
4.
The effect of rasagiline on swallowing function in Parkinson's disease.
Heliyon
; 10(1): e23407, 2024 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38187336
5.
Details of treatment-related difficulties in men with anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis.
Eur Neurol
; 69(1): 21-6, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23128856
6.
Differences in dysphagia between spinocerebellar ataxia type 3 and type 6.
Dysphagia
; 28(3): 413-8, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23515636
7.
The effects of safinamide on dysphagia in Parkinson's disease.
PLoS One
; 18(5): e0286066, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37228084
8.
Effects of the rotigotine transdermal patch versus oral levodopa on swallowing in patients with Parkinson's disease.
J Neurol Sci
; 404: 5-10, 2019 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31323520
9.
Noncoding repeat expansions for ALS in Japan are associated with the ATXN8OS gene.
Neurol Genet
; 4(4): e252, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30109267
10.
Rasagiline monotherapy improves swallowing in patients with Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 78: 98-99, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32801070
11.
VCP gene analyses in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis identify a new mutation.
Neurobiol Aging
; 36(3): 1604.e1-6, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25457024
12.
Multiple system involvement in a Japanese patient with a V31A mutation in the SOD1 gene.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 15(3-4): 312-4, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24611504
13.
Mutations in the gene encoding p62 in Japanese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Neurology
; 80(5): 458-63, 2013 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23303844
14.
Abnormal cystatin C levels in two patients with bardet-biedl syndrome.
Clin Med Insights Case Rep
; 4: 17-20, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21769262
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>