Detalles de la búsqueda
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Genome sequencing and analysis of the Tasmanian devil and its transmissible cancer.
Cell
; 148(4): 780-91, 2012 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22341448
2.
Canvas SPW: calling de novo copy number variants in pedigrees.
Bioinformatics
; 34(3): 516-518, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29028893
3.
Copy-number variants in clinical genome sequencing: deployment and interpretation for rare and undiagnosed disease.
Genet Med
; 21(5): 1121-1130, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30293986
4.
tHapMix: simulating tumour samples through haplotype mixtures.
Bioinformatics
; 33(2): 280-282, 2017 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27605106
5.
Canvas: versatile and scalable detection of copy number variants.
Bioinformatics
; 32(15): 2375-7, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27153601
6.
CNAnova: a new approach for finding recurrent copy number abnormalities in cancer SNP microarray data.
Bioinformatics
; 26(11): 1395-402, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20403815
7.
CNAseg--a novel framework for identification of copy number changes in cancer from second-generation sequencing data.
Bioinformatics
; 26(24): 3051-8, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20966003
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Versatile Identification of Copy Number Variants with Canvas.
Methods Mol Biol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30039371
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17451438
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Whole-genome sequencing provides new insights into the clonal architecture of Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma.
Nat Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26192915
11.
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BMC Syst Biol
; 1: 27, 2007 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17559646
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