Detalles de la búsqueda
1.
A humanized version of Foxp2 affects cortico-basal ganglia circuits in mice.
Cell
; 137(5): 961-71, 2009 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19490899
2.
A genome-wide association study identifies 6p21 as novel risk locus for dilated cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 35(16): 1069-77, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23853074
3.
Cardiopulmonary dysfunction in the Osteogenesis imperfecta mouse model Aga2 and human patients are caused by bone-independent mechanisms.
Hum Mol Genet
; 21(16): 3535-45, 2012 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22589248
4.
Standardized, systemic phenotypic analysis of Slc12a1I299F mutant mice.
J Biomed Sci
; 21: 68, 2014 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25084970
5.
Performance of the AQT90 FLEX cTnI point-of-care assay for the rapid diagnosis of acute myocardial infarction in the emergency room.
Clin Lab
; 60(6): 903-8, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25016693
6.
The Collaborative Cross, a community resource for the genetic analysis of complex traits.
Nat Genet
; 36(11): 1133-7, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15514660
7.
Requirement of the RNA-editing enzyme ADAR2 for normal physiology in mice.
J Biol Chem
; 286(21): 18614-22, 2011 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21467037
8.
Mouse phenotyping.
Methods
; 53(2): 120-35, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20708688
9.
High-sensitivity troponin T improves the prognostic value of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide in patients with stable coronary artery disease: results from the LURIC Study.
Clin Chem Lab Med
; 49(6): 1053-8, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21574877
10.
Mutation of the Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter NKCC2 in mice is associated with severe polyuria and a urea-selective concentrating defect without hyperreninemia.
Am J Physiol Renal Physiol
; 298(6): F1405-15, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20219826
11.
Novel missense mutation of uromodulin in mice causes renal dysfunction with alterations in urea handling, energy, and bone metabolism.
Am J Physiol Renal Physiol
; 297(5): F1391-8, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19692485
12.
Dual antiplatelet drug resistance is a risk factor for cardiovascular events after percutaneous coronary intervention.
Clin Chem
; 55(6): 1171-6, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19359538
13.
Circulating concentrations of follistatin-like 1 in healthy individuals and patients with acute coronary syndrome as assessed by an immunoluminometric sandwich assay.
Clin Chem
; 55(10): 1794-800, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19574466
14.
Prediction of coronary artery disease by a systemic atherosclerosis score index derived from whole-body MR angiography.
J Cardiovasc Magn Reson
; 11: 36, 2009 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19761595
15.
Systemic first-line phenotyping.
Methods Mol Biol
; 530: 463-509, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19266331
16.
Incomplete nonsense-mediated decay of mutant lamin A/C mRNA provokes dilated cardiomyopathy and ventricular tachycardia.
J Mol Med (Berl)
; 86(3): 281-9, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17987279
17.
Pleiotropic effects in Eya3 knockout mice.
BMC Dev Biol
; 8: 118, 2008 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19102749
18.
"Sighted C3H" mice--a tool for analysing the influence of vision on mouse behaviour?
Front Biosci
; 13: 5810-23, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18508624
19.
Tirofiban optimizes platelet inhibition for immediate percutaneous coronary intervention in high-risk acute coronary syndromes.
Thromb Haemost
; 100(4): 648-54, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18841288
20.
Adverse events in families with hypertrophic or dilated cardiomyopathy and mutations in the MYBPC3 gene.
BMC Med Genet
; 9: 95, 2008 Oct 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-18957093