Detalles de la búsqueda
1.
Frequency and Spectrum of MED12 Exon 2 Mutations in Multiple Versus Solitary Uterine Leiomyomas From Russian Patients.
Int J Gynecol Pathol
; 35(6): 509-515, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26630226
2.
Case report: Preimplantation genetic testing for infantile GM1 gangliosidosis.
Front Genet
; 15: 1344051, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38404665
3.
Wholeexome sequencing in Russian children with nontype 1 diabetes mellitus reveals a wide spectrum of genetic variants in MODYrelated and unrelated genes.
Mol Med Rep
; 20(6): 4905-4914, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31638168
4.
Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities.
Front Genet
; 10: 1164, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31824569
5.
Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative for MED12 exon 2 mutations.
J Clin Pathol
; 70(3): 233-236, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27491313
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