Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome.
J Hum Genet
; 64(10): 967-978, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31337854
2.
Clinically diverse phenotypes and genotypes of patients with branchio-oto-renal syndrome.
J Hum Genet
; 63(5): 647-656, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29500469
3.
Balloon angioplasty in a pediatric patient with nutcracker syndrome.
Pediatr Int
; 61(3): 300-301, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30916855
4.
Two families with compound heterozygosity for adenine phosphoribosyltransferase deficiency.
Pediatr Nephrol
; 25(6): 1173-6, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20101413
5.
PPARα contributes to protection against metabolic and inflammatory derangements associated with acute kidney injury in experimental sepsis.
Physiol Rep
; 7(10): e14078, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31102342
6.
Soluble tumor necrosis factor receptor 1 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in hemolytic uremic syndrome with encephalopathy.
J Neuroimmunol
; 196(1-2): 147-52, 2008 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18410971
7.
Burst Suppression in Hypothermia After Cardiac Arrest Because of Drowning Treated with Targeted Temperature Management: A Case Report.
Ther Hypothermia Temp Manag
; 7(2): 107-110, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27982758
8.
A case of medullomyoblastoma.
Pediatr Int
; 53(3): 399-402, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21696510
9.
In vitro production of bilirubin photoisomers by light irradiation using neoBLUE.
Pediatr Int
; 49(3): 318-21, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17532828
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