Detalles de la búsqueda
1.
Patients with a sodium channel alpha 1 gene mutation show wide phenotypic variation.
Epilepsy Res
; 75(1): 46-51, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17507202
2.
Brain MRI findings of older patients with Pallister-Killian syndrome.
Brain Dev
; 28(1): 34-8, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15967614
3.
Molecular identification of adrenal inner zone antigen as a heme-binding protein.
FEBS J
; 272(22): 5832-43, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16279947
4.
Laryngeal dystonia in xeroderma pigmentosum.
Brain Dev
; 27(8): 598-601, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15925464
5.
[Disturbed respiratory cycle accompanying hypoxic-ischemic encephalopathy].
No To Hattatsu
; 37(5): 419-23, 2005 Sep.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-16164249
6.
[A case of long-term survival of a patient with infantile Alexander disease diagnosed by DNA analysis].
No To Hattatsu
; 37(1): 55-9, 2005 Jan.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-15675360
7.
Infantile spongiform leukoencephalopathy: clinical and neuropathologic findings.
Pediatr Neurol
; 27(3): 217-20, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12393132
8.
Mild phenotype in Pelizaeus-Merzbacher disease caused by a PLP1-specific mutation.
Brain Dev
; 32(9): 703-7, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20022439
9.
Autopsy case of acute encephalopathy linked to familial hemiplegic migraine with cerebellar atrophy and mental retardation.
Neuropathology
; 25(3): 228-34, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16193840
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