Detalles de la búsqueda
1.
ALOX12 mutation in a family with dominantly inherited bleeding diathesis.
J Hum Genet
; 66(8): 753-759, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33564083
2.
Three Consecutive Cases of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Including a Case Due to Maternal Uniparental Disomy.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(8): e819-e821, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31789783
3.
Identification of novel ALK rearrangement A2M-ALK in a neonate with fetal lung interstitial tumor.
Genes Chromosomes Cancer
; 53(10): 865-74, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24965693
4.
Severe hemorrhagic colitis caused by dasatinib in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia.
Pediatr Hematol Oncol
; 26(6): 448-53, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19657995
5.
Mitochondrial GTPase mitofusin 2 mutation in Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A.
Hum Genet
; 116(1-2): 23-7, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15549395
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