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1.
Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction.
Nature
; 518(7537): 102-6, 2015 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25487149
2.
Loss-of-function mutations in APOC3 and risk of ischemic vascular disease.
N Engl J Med
; 371(1): 32-41, 2014 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24941082
3.
Genetically elevated non-fasting triglycerides and calculated remnant cholesterol as causal risk factors for myocardial infarction.
Eur Heart J
; 34(24): 1826-33, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23248205
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